(1S)-2-nitro-1-[3-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)phenyl]ethanol | 1338369-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2-nitro-1-[3-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)phenyl]ethanol
• 英文别名: (1S)-2-nitro-1-[3-(3-phenylmethoxypropoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 1338369-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: FPJDYKLJHXRMJX-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-nitro-1-[3-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)phenyl]ethanol 生成 (1S)-2-amino-1-[3-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzoxaboroles

  摘要：

  本发明是一种过程，包括将式6的化合物或其药学上可接受的盐与去保护试剂接触，形成式A的化合物或其药学上可接受的盐；其中，R为H或OR1；R1和每个R1'为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。

  公开号：

  US09243003B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧-3-氯丙烷 在 1,7,7-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine dihydrochloride 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S)-2-nitro-1-[3-({3-[(phenylmethyl)oxy]propyl}oxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOXABOROLES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOXABOROLES

  摘要：

  本发明涉及一种工艺，包括将式6的化合物或其药学上可接受的盐与去保护试剂接触，以形成式A的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为H或OR1；R1和每个R1'为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。

  公开号：

  WO2011127143A1

文献信息

• TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165411A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06194425B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  Imidazonaphthyridine和四氢咪唑萘啉化合物可诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。还公开了制备这些化合物和在制备这些化合物中有用的中间体的方法。
• Process for preparing benzoxaboroles
  申请人：Conde Jose J.

  公开号：US09243003B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is a process comprising contacting a compound of formula 6: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with a deprotecting reagent to form a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R is H or OR1; R1 and each R1′ are protecting groups; R1″ is H or OH, and n is 0, 1, 2, 3, 4 , or 5.

  本发明是一种过程，包括将式6的化合物或其药学上可接受的盐与去保护试剂接触，形成式A的化合物或其药学上可接受的盐；其中，R为H或OR1；R1和每个R1'为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOXABOROLES
  申请人：Conde Jose J.

  公开号：US20130035501A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is a process comprising contacting a compound of formula 6: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with a deprotecting reagent to form a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R is H or OR 1 ; R 1 and each R 1 ′ are protecting groups; R 1 ″ is H or OH, and n is 0, 1, 2, 3, 4, or 5.

  本发明涉及一种过程，包括将式6的化合物或其药用可接受盐与去保护试剂接触，形成式A的化合物或其药用可接受盐；其中R为H或OR1；R1和每个R1'均为保护基；R1"为H或OH，n为0、1、2、3、4或5。
• US8530452B2
  申请人：——

  公开号：US8530452B2

  公开（公告）日：2013-09-10