4''-(diphenyl-amino)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde | 1172120-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-(diphenyl-amino)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1172120-65-8
• 化学式: C₃₁H₂₃NO
• 分子量: 425.53
• InChiKey: AEPNMHDWCAXKCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.9±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-(diphenyl-amino)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde 、 cyclopenta[c]thiophen-4,6-dione 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5-((4″-(diphenylamino)-[1,1′:4′,1″-terphenyl]-4-yl)methylene)-4H-cyclopenta[c]thiophene-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  带有Diazine环作为π共轭连接子的偶极NLO发色团

  摘要：

  一系列带有三苯胺给电子基团的环戊衍生物的推挽式衍生物的合成[ c报道了]噻吩-4，6-二酮电子受体和各种π-连接基，包括（杂）芳族片段。通过电化学，吸收测量和EFISH实验以及DFT计算，进一步研究了具有系统变化的π-接头结构的所有目标发色团。基于电化学和光物理测量，当将可极化的2，5-亚噻吩基部分嵌入发色团π-骨架中时，观察到最高的分子内电荷转移（ICT）。苯，嘧啶和哒嗪衍生物在这些π接头上的极化率和ICT程度较低。π-共轭体系通过附加的亚乙烯基连接基的延伸导致HOMO-LUMO间隙的显着减小和NLO响应的增强。μβ值归因于偶极矩（μ）值的显着变化。在2a和2c中，嘧啶定向为充当受体，因此生成μ大于5 D的偶极分子，而在2b和2d基态中，偶极矩显着降低。这项研究似乎表明嘧啶和哒嗪衍生物具有很高的芳香性，接近于苯类似物，并且明显高于噻吩类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01442
• 作为产物：
  描述：

  4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4''-(diphenyl-amino)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有Diazine环作为π共轭连接子的偶极NLO发色团

  摘要：

  一系列带有三苯胺给电子基团的环戊衍生物的推挽式衍生物的合成[ c报道了]噻吩-4，6-二酮电子受体和各种π-连接基，包括（杂）芳族片段。通过电化学，吸收测量和EFISH实验以及DFT计算，进一步研究了具有系统变化的π-接头结构的所有目标发色团。基于电化学和光物理测量，当将可极化的2，5-亚噻吩基部分嵌入发色团π-骨架中时，观察到最高的分子内电荷转移（ICT）。苯，嘧啶和哒嗪衍生物在这些π接头上的极化率和ICT程度较低。π-共轭体系通过附加的亚乙烯基连接基的延伸导致HOMO-LUMO间隙的显着减小和NLO响应的增强。μβ值归因于偶极矩（μ）值的显着变化。在2a和2c中，嘧啶定向为充当受体，因此生成μ大于5 D的偶极分子，而在2b和2d基态中，偶极矩显着降低。这项研究似乎表明嘧啶和哒嗪衍生物具有很高的芳香性，接近于苯类似物，并且明显高于噻吩类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01442

文献信息

• Highly-efficient hybrid white organic light-emitting diodes based on a high radiative exciton ratio deep-blue emitter with improved concentration of phosphorescent dopant
  作者：Xinhua Ouyang、Xiang-Long Li、Yongqi Bai、Dongbo Mi、Ziyi Ge、Shi-Jian Su

  DOI：10.1039/c5ra05432j

  日期：——

  An improved concentration of phosphorescent dopant for highly-efficient hybrid white organic light-emitting diodes based on a high radiative exciton ratio (80%) deep-blue emitter has been developed. The high radiative exciton ratio for the deep-blue emitter was found to be the transfer from the higher triplet (T5) to the lowest singlet state (S1) by a “hot-exciton” process. Notably, when the concentration

  基于高辐射激子比（80％）的深蓝色发射极，已开发出用于高效混合白色有机发光二极管的磷光掺杂剂浓度的提高。发现深蓝色发射体的高辐射激子比是通过“热激子”过程从较高的三重态（T 5）到最低的单重态（S 1）的转移。值得注意的是，当Ir（2-phq）3的浓度高达0.9 wt％时，OLED仍显示白色发射，最大EQE，CE和PE总计为22.3％，53.7 cd A -1和60.2 lm W -1， 分别。还讨论了高浓度磷光掺杂剂中的激子转移机理。这些研究提供了一种获得具有简单结构和提高掺杂浓度的高性能F / P混合WOLED的方法。
• Donor-π-acceptor cobalt porphyrins for electrocatalytic oxygen reduction reaction in acidic medium
  作者：Yan Chen、Long Zhao、Rui Yuan、Zhaoli Xue、Aijian Wang、Hui Xu、Ming Cheng、Haijun Xu、Jianming Zhang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2022.163790

  日期：2022.5

  its feasibility in electrocatalytic reactions is seldom investigated. We demonstrate the primary study of D-π-A rule in constructing electrocatalysts for oxygen reduction reaction (ORR) purpose by rationally designing three cobalt porphyrins EGZ1–3 with 9H-carbazole, triphenylamine and N,N-diphenyl-[1,1′-biphenyl]-4-amine as the donor substituents, respectively, cobalt porphyrin as the π bridge, and

  供体-π桥-受体（D-π-A）设计原理已被广泛用于构建具有优异光学性能的功能化材料，而其在电催化反应中的可行性却鲜有研究。我们通过合理设计三种钴卟啉 EGZ1-3 与 9H-咔唑、三苯胺和 N,N-二苯基-[1,1' -联苯]-4-胺为供体取代基，钴卟啉为π桥，氰基丙烯酸为受体单元。使用密度泛函理论计算分子的电子特性，并通过一系列光谱方法表征复合催化剂EGZs / C。电化学测量表明，EGZ3/C比EGZ1/C和EGZ2/C获得了更正的还原电位和更大的响应电流密度，这可能是由于优化的电子结构和取代基效应。电子转移数和过氧化氢产生产率值表明 EGZ3/C 和 EGZ2/C 的选择性略优于 EGZ1/C（即~2.9、~2.9 vs.~2.7 和~54%、~53% vs. ~ 62%，分别）朝向全氧还原。我们的结果揭示了 D-π-A 设计规则的可行性以及分子电子态和取代基特征在构建 ORR 电催
• DYE COMPOUND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Chow Tahsin J.

  公开号：US20100076205A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A dye compound is described, which is expressed by formula (I): wherein A 1 , A 2 and A 3 each independently represent a substituted or unsubstituted 1,4-phenylene or 2,5-thiophene group, and B 1 and B 2 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group. The dye compound is suitably used as a dye sensitizer in a dye sensitized solar cell (DSSC).

  描述了一种染料化合物，其化学式为（I）：其中A1、A2和A3分别独立表示取代或未取代的1,4-苯基或2,5-噻吩基团，B1和B2分别独立表示取代或未取代的芳基团。该染料化合物适合用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的染料敏化剂。
• Dye-sensitized solar cell utilizing organic dyads containing triarylene conjugates
  作者：Yuan Jay Chang、Tahsin J. Chow

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.024

  日期：2009.6

  A series of organic dipolar compounds containing a donor (D), a bridge (B), and an acceptor (A), forming a D–B–A type of dyads, were synthesized by convenient methods and were utilized successfully on dye-sensitized solar cells. The central bridges were made of three linearly connected arylene groups, i.e., phenylenes or thiophenylenes. The donor groups were aromatic amines, i.e., either a diphenylamine

  通过便捷的方法合成了一系列包含给体（D），桥（B）和受体（A）的有机偶极化合物，形成了一种D–B–A型二元体，并成功地用于染料敏化太阳能电池。中心桥由三个线性连接的亚芳基基团，即亚苯基或噻吩基制成。供体基团是芳族胺，即二苯胺或萘基苯胺基团。受体基团是氰基丙烯酸，可以固定在TiO 2的表面上在光伏设备中。这些设备表现出色，典型的量子效率为5–7％，最佳入射光子到电流的转换效率（IPCE）超过80％。用萘基苯胺供体基团制得的装置的性能略好于用二苯胺供体基团制得的装置。含有亚苯基-噻吩基-亚苯基桥基的化合物的性能要优于具有其他三芳基键合的化合物。使用具有B3LYP功能的时变密度泛函理论（TDDFT）模型分析了它们的光化学行为。
• Substitution effects of zinc porphyrin-sensitized TiO2 nanoparticles for photodegradation of AB1
  作者：Yuqin Wei、Yan Chen、Rui Yuan、Zhaoli Xue、Long Zhao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134889

  日期：2023.4

  Modification on molecular structure by either tuning the substituent species or elongating the distance between the second chromophore and porphyrin core may reduce interfacial electron-hole recombination and thus improving photocatalytic activity. Two zinc porphyrins are synthesized and doped on TiO2 for photodegrading an organic pollutant AB1. Electronic structure of the molecules is studied by density

  卟啉敏化的半导体颗粒可以强烈吸收可见波长范围内的光。通过调整取代基种类或延长第二发色团与卟啉核心之间的距离来改变分子结构可以减少界面电子-空穴复合，从而提高光催化活性。合成了两种锌卟啉并将其掺杂在 TiO 2上用于光降解有机污染物 AB1。通过密度泛函理论计算研究分子的电子结构，显示TPA-BiPh-ZnP上的离域电子密度比Cb-Ph-ZnP 高。光电化学阻抗测量表明更大的电子空穴分离和界面电荷传输效率TPA-BiPh-ZnP/TiO 2优于Cb-Ph-ZnP/TiO 2。两种复合材料都表现出良好的 AB1 光降解活性，超氧自由基 (•O 2- ) 和空穴 (h + ) 作为反应界面的主要活性物质。重要的是，TPA-BiPh-ZnP/TiO 2表现出比Cb-Ph-ZnP/TiO 2更快的降解动力学，在 60 分钟内达到 10% 的 C/C 0值。