3-(3,4-二氯-苯氧基)-氮杂丁烷盐酸盐 | 606129-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氯-苯氧基)-氮杂丁烷盐酸盐
• 中文别名: 3-(3,4-二氯苯氧基)吖丁啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(3,4-dichloro-phenoxy)-azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-phenoxy)-azetidine hydrochloric acid salt；3-(3,4-Dichlorophenoxy)azetidine hydrochloride；3-(3,4-dichlorophenoxy)azetidine;hydrochloride
• CAS: 606129-60-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO*ClH
• 分子量: 254.543
• InChiKey: WCGIRDBDXDCUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-(3,4-二氯-苯氧基)氮杂丁烷 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,4-二氯-苯氧基)-氮杂丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  [FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005026113A1

文献信息

• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07288537B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，可以是自由形式或盐形式，其中Ar，X，Y，R1，R2，R3，R5，m，n，p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Novel aza-ring derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070021404A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention relates to novel aza-ring derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型的氮杂环衍生物，可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• 1,3 Disubstituted azetidine derivatives for use as ccr-3 receptor antagonists in the treatment of inflammatory and allergic diseases
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20070043013A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X 1 , X 2 , m, R 1 , Q, Y, R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，用于治疗通过CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏性疾病，特别是炎症或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Azetidine derivatives useful as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
  申请人：Integrative Research Laboratories Sweden AB

  公开号：US10875829B1

  公开（公告）日：2020-12-29

  The disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I): (I) or an isotope labelled analog thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of R1, R2, R3, R6 and R7 represents H or F, R4 represents H or CH3 R5 represents H or C1-C4alkyl, wherein at least two of R1, R2, R3, R6 and R7 represent F, together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent.

  本公开提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的式（I）化合物：(I) 或其同位素标记类似物，或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R6 和 R7 各代表 H 或 F，R4 代表 H 或 CH3，R5 代表 H 或 C1-C4 烷基，其中 R1、R2、R3、R6 和 R7 中至少有两个代表 F，与至少一种药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起。