3-(3,4-二氯苯基)-1-丙烯 | 20849-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氯苯基)-1-丙烯
• 英文名称: 3,4-Dichlor-allylbenzol
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-propene；1,2-dichloro-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 20849-86-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: IDOMJXTWQAEDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108°C 7,2mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)-1-丙烯 生成 (E)-1,2-dichloro-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SKOROBOGATOVA E. V.; SOKOLOVA T. N.; MALISOVA N. V.; KARTASHOV V. R.; ZEF+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 10, 2150-2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dichlor-4-chlormercuri-benzol 、 3-氯丙烯 在 lithium chloropalladite 、 copper dichloride 作用下， 生成 3-(3,4-二氯苯基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Allylation of aromatic compounds with organopalladium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a036

文献信息

• Pyrimidinone Derivatives and Their Use as a Drug
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090325933A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present application relates to new pyrimidinone derivatives. These products have a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, especially the CB2 receptors. They are particularly attractive for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a drug.

  本申请涉及新的嘧啶酮衍生物。这些产品对某些亚型的大麻素受体，特别是CB2受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理状况和疾病。本发明还涉及含有上述产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。
• Phenylaminoethanol Derivates as Beta 2 Receptor Agonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070264262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1947101A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3, L1, L2, X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了可有效预防、治疗或改善血栓生成素受体活化疾病的化合物。 由式（I）代表的化合物（其中 R1、R2、R3、L1、L2、X 和 Y 在描述中定义）、该化合物的同系物、原药或药学上可接受的盐或其溶液。
• Tandem catalytic allylic C–H amination and asymmetric [2,3]-rearrangement via bimetallic relay catalysis
  作者：Zhenwei Wu、Xi Yang、Fangqing Zhang、Yangbin Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d4sc03315a

  日期：——

  A bimetallic relay catalysis protocol for tandem allylic C–H amination and asymmetric [2,3]-sigmatropic rearrangement has been developed with the use of an achiral Pd0 catalyst and a chiral N,N′-dioxide–MgII complex in a one-pot operation. A series of anti-α-amino derivatives containing two stereogenic centers were prepared from readily available allylbenzenes and glycine pyrazolamide with good yields

  通过使用非手性 Pd 0催化剂和手性N , N '-二氧化物 - Mg II络合物，开发了一种用于串联烯丙基 C-H 胺化和不对称 [2,3]-σ 重排的双金属接力催化方案。 -锅操作。由容易获得的烯丙基苯和甘氨酸吡唑酰胺制备了一系列含有两个立体中心的抗α-氨基衍生物，具有良好的收率和高立体选择性。此外，该方案的合成潜力通过产物转化得到了进一步证明，并提出了催化循环来说明反应过程。