9-bromo-9-[bromo-(phenyl)methyl]-9H-fluorene | 79898-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-bromo-9-[bromo-(phenyl)methyl]-9H-fluorene
• 英文别名: 9-Bromo-9-[bromo(phenyl)methyl]fluorene
• CAS: 79898-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂
• 分子量: 414.139
• InChiKey: UGAUEGCXQSCDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-9-[bromo-(phenyl)methyl]-9H-fluorene 以85%的产率得到9-[bromo-(phenyl)methylene]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Von der basenkatalysiertenRingöffnungvon 2 H -Azirinen zu einerα-AlkylierungsmethodevonprimärenAminen †

  摘要：

  从2 H-嗪的碱催化开环到伯胺的α-烷基化方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640509
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 溴 、 potassium penicillin V 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 、 苯甲醇 作用下， 生成 9-bromo-9-[bromo-(phenyl)methyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE BASED ON NEUTRAL FREE-RADICAL ELECTROLUMINESCENT MATERIAL

  摘要：

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其中发光层由非掺杂的中性自由基电致发光材料或者在基质材料中掺杂的中性自由基电致发光材料组成。该器件的发光是来自于中性自由基电致发光材料外层分子轨道中双电子跃迁所发射的光子；由于没有自旋禁阻限制，该器件的内部量子效率的上限为100%。该器件中使用的中性自由基电致发光材料包括1,3-双(二苯基)-2-苯基丙烯基自由基及其衍生物；三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基及其衍生物；(3,5-二氯-4-吡啶基)双(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基及其衍生物；(2,4,6-三氯-5-嘧啶基)双(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基及其衍生物。

  公开号：

  US20160099415A1

文献信息

• SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. PENTAARYLALLYL ALCOHOLS
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01347a057

  日期：1932.8
• Plater, M. John; Kemp, Steven; Lattmann, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 6, p. 971 - 980
  作者：Plater, M. John、Kemp, Steven、Lattmann, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Henle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 304
  作者：Thiele、Henle

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 635
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• A preliminary assessment of the new home seller capital gains law
  作者：Thomas Bier、Ivan Maric、Winifred Weizer

  DOI：10.1080/10511482.2000.9521381

  日期：2000.1