(4S,8R,11S)-(-)-11-Benzyl-10,10-diphenyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.0.0^4,8]undecan-2-one | 206264-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,8R,11S)-(-)-11-Benzyl-10,10-diphenyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.0.0^4,8]undecan-2-one
• 英文别名: (1R,4S,8S)-4-benzyl-3,3-diphenyl-2-oxa-5-azatricyclo[6.3.0.01,5]undecan-6-one
• CAS: 206264-60-0
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: TXNZCWCEHGMJFR-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,8R,11S)-(-)-11-Benzyl-10,10-diphenyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.0.0^4,8]undecan-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 以87%的产率得到(2S,1'S,5'S)-2-(2'-azabicyclo<3.3.0>oct-2'-yl)-1,1,3-triphenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  利用工业废料。第14部分。带有2-氮杂双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇和硫醇的合成及其在对映选择性催化中的应用

  摘要：

  通过对映体纯的仲胺（all-R）-1b通过新的甘氨酸，丙氨酸和苯基甘氨酸衍生物2-6合成了新的手性β-叔氨基氨基叔醇。这些酯的格利雅（Grignard）添加剂以合理的产率提供了新的7-11硬质氨基醇。在烷基化步骤中出现的立体异构中心的绝对构型是通过一条独立的途径分配的，该途径导致了一些7-10的光学对映体。对映体纯的β-氨基醇13a-g，16和17与γ-酮酸酯rac -12缩合得到N，O-缩醛14a-g，18和19，随后将其还原为β-叔丁基-氨基醇10a，c和15a–g。进行化合物19的X射线分析以验证通过化学相关性观察到的立体化学。对映体纯的苯乙烯氧化物被胺1b的亲核开环导致形成区域异构的氨基醇9a，21a和10a，21b。氨基硫醇衍生物22和25a，b分别通过用甲磺酰氯处理10a和15a，b，然后在原位进行区域和立体选择性切割而制备与硫代乙酸钾形成叠氮鎓离子。将这些化合物还原成硫醇23

  DOI：

  10.1039/a902362c
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 、 (S)-2-氨基-1,1,3-三苯基-1-丙醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,8R,11S)-(-)-11-Benzyl-10,10-diphenyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.0.0^4,8]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-氮杂双环[3.3.0]辛烷作为对映选择性催化的配体

  摘要：

  通过将β-氨基醇2与（2-氧代环戊基）乙酸乙酯1缩合，然后还原中间体3来制备对映体纯化合物4。化合物4a经5转化为6。用化合物4，5或6，如苯甲醛的反应手性配体与二乙基锌的对映体过量14之间和84％达到了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00345-1

文献信息

• Utilization of industrial waste materials. Part 14.† Synthesis of β-amino alcohols and thiols with a 2-azabicyclo[3.3.0]octane backbone and their application in enantioselective catalysis
  作者：Michael Kossenjans、Michael Soeberdt、Sabine Wallbaum、Klaus Harms、Jürgen Martens、Hans Günter Aurich

  DOI：10.1039/a902362c

  日期：——

  New, chiral β-tert-amino tert-alcohols have been synthesized from the enantiomerically pure sec-amine (all-R)-1b via the new glycine, alanine and phenylglycine derivatives 2–6. Grignard additions to these esters provided the new rigid amino alcohols 7–11 in fair yields. The absolute configurations of the stereogenic centers, which arose during the alkylation step, were assigned by an independent route

  通过对映体纯的仲胺（all-R）-1b通过新的甘氨酸，丙氨酸和苯基甘氨酸衍生物2-6合成了新的手性β-叔氨基氨基叔醇。这些酯的格利雅（Grignard）添加剂以合理的产率提供了新的7-11硬质氨基醇。在烷基化步骤中出现的立体异构中心的绝对构型是通过一条独立的途径分配的，该途径导致了一些7-10的光学对映体。对映体纯的β-氨基醇13a-g，16和17与γ-酮酸酯rac -12缩合得到N，O-缩醛14a-g，18和19，随后将其还原为β-叔丁基-氨基醇10a，c和15a–g。进行化合物19的X射线分析以验证通过化学相关性观察到的立体化学。对映体纯的苯乙烯氧化物被胺1b的亲核开环导致形成区域异构的氨基醇9a，21a和10a，21b。氨基硫醇衍生物22和25a，b分别通过用甲磺酰氯处理10a和15a，b，然后在原位进行区域和立体选择性切割而制备与硫代乙酸钾形成叠氮鎓离子。将这些化合物还原成硫醇23
• Functionalized 2-azabicyclo[3.3.0]octanes as ligands in the enantioselective catalysis
  作者：Hans Günter Aurich、Michael Soeberdt

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00345-1

  日期：1998.4

  prepared by condensation of β-aminoalcohols 2 with ethyl (2-oxocyclopentyl)acetate 1 and subsequent reduction of intermediates 3. Compound 4a was converted to 6 via 5. With compounds 4, 5 or 6 as chiral ligands in the reaction of benzaldehyde with diethylzinc an enantiomeric excess between 14 and 84% was achieved.

  通过将β-氨基醇2与（2-氧代环戊基）乙酸乙酯1缩合，然后还原中间体3来制备对映体纯化合物4。化合物4a经5转化为6。用化合物4，5或6，如苯甲醛的反应手性配体与二乙基锌的对映体过量14之间和84％达到了。