3-(3,4-二氯苯基)戊二酸 | 103860-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,4-二氯苯基)戊二酸
• 英文名称: 3,4-dichlorophenylglutaric acid
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)-glutaric acid；3-(3,4-Dichlor-phenyl)-glutarsaeure；3-(3,4-dichlorophenyl)pentanedioic acid
• CAS: 103860-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 277.104
• InChiKey: TUSJYIJYZZPHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)戊二酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以18.8 g的产率得到3-(3,4-二氯苯基)-戊二酸酐
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-3,4-dichlorobenzal-bis-acetoacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氯苯基)戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1

文献信息

• Enantioselective Alcoholysis of meso-Glutaric Anhydrides Catalyzed by Cinchona-Based Sulfonamide Catalysts
  作者：Sang Eun Park、Eun Hye Nam、Hyeong Bin Jang、Joong Suk Oh、Surajit Some、Yong Seop Lee、Choong Eui Song

  DOI：10.1002/adsc.201000289

  日期：2010.9.10

  The bifunctional Cinchona‐based sulfonamide catalysts showed the highest levels of enantioselectivity reported to date in the alcoholytic desymmetrization of meso‐glutaric anhydrides. Density functional theory (DFT) computational studies provide detailed insight into the observed sense of enantioselectivity. Moreover, detailed experimental studies and single crystal X‐ray analysis confirmed that these

  双功能金鸡纳为基础的磺胺催化剂表现出的对映选择性的最高水平的alcoholytic desymmetrization报告的日期观戊二酸酐。密度泛函理论（DFT）计算研究为观察到的对映选择性提供了详细的见识。此外，详细的实验研究和单晶X射线分析证实，这些双功能有机催化剂3在溶液和固态均不会形成H键结合的自聚集体。这种方法的合成效用还在合成重要的γ-氨基酸（例如（S）-普瑞巴林）中得到了证明。对映体纯（S的许多不对称合成）-迄今为止报道的普瑞巴林，我们的合成需要最少的步骤和最简单的步骤。
• Synthesis of 5,6-Dichloroindan-1-Acids and their Tetrazolyl Derivatives as Analgesic and Anti-inflammatory Agents
  作者：Rajib Kumar Pal、Hasina Yasmin、Lutfun Nahar、Bidyut Kanti Datta、Abul Kalam Azad Chowdhury、Joydeb Kumar Kundu、Sitesh Chandra Bachar、Satyajit Dey Sarker

  DOI：10.2174/157340612802084234

  日期：2012.9.1

  Indan derivatives, namely, 5-(5',6'-dichloroindan-1'-yl)-tetrazole (12a) and 5-(5',6'-dichloroindan-1'-yl)- methyltetrazole (12b), were synthesized conveniently from 5,6-dichloroindan-1-carboxylic acid (9a) and 5,6- dichloroindan-1-acetic acid (9b), respectively, as potential analgesic and anti-inflammatory agents. The analgesic and anti-inflammatory properties of 9a, 9b, 12a and 12b were evaluated

  茚满衍生物为5-（5'，6'-二氯茚满-1'-基）-四唑（12a）和5-（5'，6'-二氯茚满-1'-基）-甲基四唑（12b）。分别由5,6-二氯茚满-1-甲酸（9a）和5,6-二氯茚满-1-乙酸（9b）方便地合成，作为潜在的镇痛药和消炎药。分别在瑞士白化病小鼠和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，通过乙酸诱导的扭体评价了9a，9b，12a和12b的镇痛和抗炎特性。化合物9a和12a在剂量为50和100 mg / kg体重时显示出显着的镇痛活性，与阳性对照苯丁a，消炎痛和氨基比林相当。9a和12a的抗炎功效也与阳性对照相当，苯丁氮酮。化合物9b和12b显示出止痛和抗炎活性，但比化合物9a和12a弱。
• Substituted benzene-fused hetero- and carbocyclics as nuerokinin
  申请人：Schering-Plough Corporation

  公开号：US05691362A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds represented by the structural formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification; methods of treating asthma, cough, bronchospasm, inflammatory diseases, and gastrointestinal disorders with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed.

  本文揭示了由结构式##STR1##所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如规范所定义；使用该化合物治疗哮喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症性疾病和胃肠道疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• Enzymatic desymmetrization of 3-arylglutaric acid anhydrides
  作者：Anna Fryszkowska、Marta Komar、Dominik Koszelewski、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.025

  日期：2005.7

  Optically active (R)- and (S)-3-arylglutaric acid monoesters 3 were synthesized in quantitative yields and good stereoselectivities by lipase-catalyzed desymmetrization of the corresponding 3-arylglutaric anhydrides 2 with alcohols. It was observed that the stereochemical outcome of the reaction was influenced by the substituents present on the aromatic ring. The influence of the enzyme, alcohol, and solvent was systematically examined. Absolute configurations of the monoesters 3 were assigned by chemical correlation to corresponding lactones 4. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Genge; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 677
  作者：Genge、Trivedi

  DOI：——

  日期：——