6-fluoronicotinic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester | 1207955-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 6-fluoronicotinic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrafluorophenyl 6-fluoronicotinate；(2,3,5,6-tetrafluorophenyl) 6-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1207955-00-7
• 化学式: C₁₂H₄F₅NO₂
• 分子量: 289.161
• InChiKey: PXMBERVGUSOWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoronicotinic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester 、 环(-RGDFK) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING 18F-LABELED PRECURSORS AND PEPTIDES, LABELED C-MET BINDING PEPTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PRÉCURSEURS ET DE PEPTIDES MARQUÉS AU 18F, PEPTIDES MARQUÉS DE LIAISON À C-MET ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一种合成放射性标记合成物（如[18F]氟烟酸-2,3,5,6-四氟苯酯）的新方法，以及标记具有自由氨基团的蛋白质或肽的方法。还描述了一种新的c-Met结合肽和成像方法。

  公开号：

  WO2018022603A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-5-((2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)carbonyl)pyridin-2-aminium trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-fluoronicotinic acid 2,3,5,6-tetrafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELLING REAGENTS AND METHODS
  [FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE RADIOMARQUAGE

  摘要：

  本发明涉及用于生物分子，特别是肽的[18F]-氟化的试剂和方法。所得的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中。

  公开号：

  WO2010114723A1

文献信息

• [EN] FIBRIN-BINDING COMPOUNDS FOR IMAGING AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA FIBRINE POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT
  申请人：COLLAGEN MEDICAL LLC

  公开号：WO2021081430A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This disclosure relates to compounds of Formula IV: for fibrin imaging, wherein the compounds comprise an imaging or therapeutic radioisotope.

  这项披露涉及到公式IV的化合物：用于纤维蛋白成像，其中化合物包含成像或治疗放射性同位素。
• Original synthesis of radiolabeling precursors for batch and on resin one-step/late-stage radiofluorination of peptides
  作者：Mylène Richard、Simon Specklin、Mélanie Roche、Françoise Hinnen、Bertrand Kuhnast

  DOI：10.1039/c9cc09434b

  日期：——

  Low temperature and late-stage radiolabeling of peptides with fluorine-18 enabled by electron-deficient pyridine tag. Transposition to an automated “on-resin” radiolabeling.

  使用电子亏损的吡啶标记，实现低温和晚期肽类与氟-18的放射标记，转移到自动化的“在树脂上”放射标记。
• [EN] METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：NORSK MEDISINSK SYKLOTRONSENTER AS

  公开号：WO2017072200A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to new and improved methods of synthesizing radiolabelling agents which can be used to label biomolecules for use as radiopharmaceuticals. It further relates to certain novel radiolabelling agents and their use in such methods. PET imaging methods and methods of diagnosis employing such radiolabelling agents form a further aspect of the invention.

  本发明涉及一种新的和改进的合成放射标记试剂的方法，这些试剂可用于标记生物分子，用作放射药物。它还涉及某些新型放射标记试剂及其在这些方法中的应用。PET成像方法和采用这种放射标记试剂的诊断方法构成本发明的另一个方面。
• 靶向FAK的化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN112390760B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明实施例提供了一种靶向FAK的化合物，及其制备方法和应用，其具有通式(Ⅰ)所示的结构；本申请所提供的化合物，与粘着斑激酶FAK具有较高的亲和性，可作为靶向FAK的化合物；进一步地，本申请的靶向FAK的化合物对粘着斑激酶FAK具有抑制作用，因此可用于制备肿瘤治疗药物；此外，将本申请提供的靶向FAK的化合物经过放射性化学标记后，其可以作为肿瘤诊断显像剂，用于制备肿瘤诊断药物。本申请的靶向FAK的化合物具有亲和性好、特异性强、选择性高的特点，具有临床应用价值。
• 18F-LABELED TRIAZOLE CONTAINING PSMA INHIBITORS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20170369454A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present technology is directed to compounds, intermediates thereof, compositions thereof, medicaments thereof, and methods related to the imaging of mammalian tissue overexpressing PSMA. The compounds are of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of R 1 , R 2 , and R 3 is and of Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  目前的技术是针对化合物、其中间体、其组合物、其药物和与对过度表达PSMA的哺乳动物组织成像相关的方法。这些化合物属于公式I或其药用盐，其中R1、R2和R3中的一个是...和公式IV或其药用盐。