2-amino-1-bromoanthraquinone | 14927-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-amino-1-bromoanthraquinone
• 英文别名: 2-amino-1-bromo-anthraquinone；2-Amino-1-brom-anthrachinon；2-amino-1-bromoanthracene-9,10-dione
• CAS: 14927-06-1
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₂
• 分子量: 302.127
• InChiKey: INPPNPYTEFTFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-bromoanthraquinone 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基-3-溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE275299

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-amino-1-bromoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE275299

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Soluble Flavanthrone Derivatives: Synthesis, Characterization, and Application to Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Kamil Kotwica、Piotr Bujak、Przemyslaw Data、Wojciech Krzywiec、Damian Wamil、Piotr A. Gunka、Lukasz Skorka、Tomasz Jaroch、Robert Nowakowski、Adam Pron、Andrew Monkman

  DOI：10.1002/chem.201600513

  日期：2016.6.1

  8‐klmna]acridines are highly luminescent, and all have photoluminescence quantum yields of about 80 %. They show efficient electroluminescence, and can be used as guest molecules with a 4,4′‐bis(N‐carbazolyl)‐1,1′‐biphenyl host in guest/host‐type organic light‐emitting diodes. The best fabricated diodes showed a luminance of about 1900 cd m−12, a luminance efficiency of about 3 cd A−1, and external quantum

  通过还原其羰基和随后的修饰，简单修饰苯并[ h ] benz [5,6] [啶子[2,1,9,8 - klmna ] ac啶-8,16 -dione（一种古老且几乎被遗忘的还原染料）O-烷基化可生成溶液处理的紫氮并苯型电活性共轭化合物，适用于有机电子产品。它们的电化学测定电离电势和电子亲和力分别约为5.2和-3.2 eV，基本上与烷氧基取代基的长度无关，并且与DFT计算非常吻合。8,16-二辛基氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ] ac啶的晶体结构（FC-8），最有前途的化合物已解决。它在空间群P中结晶，并通过分散力（主要是在叉指的烷基链之间）形成在3D结构中保持在一起的π堆积柱。STM观察到，FC-8分子在沉积在高度取向的热解石墨表面上的单层膜中具有很强的自组织趋势。8,16-二烷氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ]
• Anthrapyridone compounds and their production process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0353031A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.

  一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物，可用于合成树脂着色： 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ，Z 为苯基或可被取代的烷基；X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基，R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基，但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
• DE266563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE265727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE232076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——