Pd[(S)-SegPhos]Cl₂ | 642492-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd[(S)-SegPhos]Cl₂
• 英文别名: (S)-SEGPHOS-PdCl2；Dichloropalladium;[4-(5-diphenylphosphanyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 642492-42-0；664334-91-2
• 化学式: C₃₈H₂₈Cl₂O₄P₂Pd
• 分子量: 787.911
• InChiKey: PPSLPVAXTFTYMA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 Pd[(S)-SegPhos]Cl₂ 、 水 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(S)-SEGPHOS-Pd(2+)(OH2)2*2SbF6(1-)
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE FLUORINE-CONTAINING CARBONYL-ENE PRODUCT

  摘要：

  公开号：

  EP2098501B1
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 triisopropyl(prop-1-en-2-yloxy)silane 在 silver hexafluoroantimonate 、 Pd[(S)-SegPhos]Cl₂ 作用下， 以93%的产率得到(R)-ethyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型大环内酯类抗生素的平台

  摘要：

  结构复杂的发酵产物的化学修饰（一种称为半合成的过程）一直是发现和制造用于治疗各种传染病的抗生素的重要工具。然而，以这种方式获得的许多治疗方法不再有效，因为细菌对这些化合物已经产生了耐药性。在这里，我们提出了一种实用的、全合成的大环内酯类抗生素的路线，通过简单化学结构单元的聚合组装，能够合成传统半合成方法无法获得的多种结构。使用我们的聚合方法已合成了 300 多种新的大环内酯类抗生素候选药物以及临床候选索利霉素。对这些化合物针对一组病原菌的评估表明，这些结构中的大多数具有抗生素活性，其中一些对当前使用的对大环内酯类药物具有抗性的菌株有效。我们在此描述的化学过程为发现新的大环内酯类抗生素提供了一个平台，也可以作为其制造的基础。

  DOI：

  10.1038/nature17967

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE FLUORINE-CONTAINING CARBONYL-ENE PRODUCT
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP2098501B1

  公开（公告）日：2017-08-23