N-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]propane-1-sulfonamide | 943236-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]propane-1-sulfonamide
• CAS: 943236-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₅S₂
• 分子量: 324.354
• InChiKey: OYPDPPLSLFOZQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone 、 丙基磺酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以34%的产率得到N-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070191393A1

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。