4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid | 1192166-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[8-(dimethylamino)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 1192166-73-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₄
• 分子量: 400.437
• InChiKey: SALLMBUCAXIYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid 、 (1-乙基-4-哌啶基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-N-(1-ethyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-7-ethyl-5-methyl-8-methylamino-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(8-Dimethylamino-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pteridin-2-ylamino)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Plk inhibitor

  摘要：

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。

  公开号：

  EP2325185A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。
• Plk inhibitor
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2325185A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a derivative of dihydropteridinone. This compound is an inhibitor of Polo-like kinases (Plks), that shows anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and is useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。