2,3-dithiocyano-1,4-naphthoquinone | 104175-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dithiocyano-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-bis-thiocyanato-[1,4]naphthoquinone；2,3-Bis-thiocyanato-[1,4]naphthochinon；2,3-Dithiocyanato-naphthochinon-(1,4)；(1,4-Dioxo-3-thiocyanato-2-naphthyl) thiocyanate；(1,4-dioxo-3-thiocyanatonaphthalen-2-yl) thiocyanate
• CAS: 104175-40-8
• 化学式: C₁₂H₄N₂O₂S₂
• 分子量: 272.308
• InChiKey: VIDLGTWTFGZJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dithiocyano-1,4-naphthoquinone 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dibenzo[b,i]thianthrene-5,7,12,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 potassium thioacyanate 在 丙酮 作用下， 生成 2,3-dithiocyano-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions and method of using same

  摘要：

  公开号：

  US02796377A1