1-(3-dodecyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)benzo[c]thiophene | 205643-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1-(3-dodecyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)benzo[c]thiophene
• 英文别名: 1-(3-Dodecylthiophen-2-yl)-3-thiophen-2-yl-2-benzothiophene
• CAS: 205643-74-9
• 化学式: C₂₈H₃₄S₃
• 分子量: 466.776
• InChiKey: LCAWJNNVCGJFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(3-dodecyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)benzo[c]thiophene 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到5-[3-(3-Dodecylthiophen-2-yl)-2-benzothiophen-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Dithienylbenzo[c]thiophene Series

  摘要：

  A number of derivatives of 1,3-dithienylbenzo[c]thiophene have been synthesized. The mono-and dicarboxaldehydes have been elaborated to give new vinylenes and cyanovinylenes. beta-Dodecyl- and hexyl-substituted analogues have been prepared. Results from cyclic voltammetric investigation as well as fluorescence studies are reported.

  DOI：

  10.1021/jo980246a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基羰基)苯甲酸 在 劳森试剂 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-dodecyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Dithienylbenzo[c]thiophene Series

  摘要：

  A number of derivatives of 1,3-dithienylbenzo[c]thiophene have been synthesized. The mono-and dicarboxaldehydes have been elaborated to give new vinylenes and cyanovinylenes. beta-Dodecyl- and hexyl-substituted analogues have been prepared. Results from cyclic voltammetric investigation as well as fluorescence studies are reported.

  DOI：

  10.1021/jo980246a

文献信息

• Studies in the Dithienylbenzo[<i>c</i>]thiophene Series
  作者：A. K. Mohanakrishnan、M. V. Lakshmikantham、Carol McDougal、Michael P. Cava、Jeffrey W. Baldwin、Robert M. Metzger

  DOI：10.1021/jo980246a

  日期：1998.5.1

  A number of derivatives of 1,3-dithienylbenzo[c]thiophene have been synthesized. The mono-and dicarboxaldehydes have been elaborated to give new vinylenes and cyanovinylenes. beta-Dodecyl- and hexyl-substituted analogues have been prepared. Results from cyclic voltammetric investigation as well as fluorescence studies are reported.