2,4-dichloro-N-((4-(2-methoxyethyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide | 1146663-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-((4-(2-methoxyethyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-[[4-(2-methoxyethyl)-1-propylsulfonylpiperidin-4-yl]methyl]benzamide
• CAS: 1146663-88-8
• 化学式: C₁₉H₂₈Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 451.414
• InChiKey: VVYSPESZCSGACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2,4-dichloro-N-((4-(2-methoxyethyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GlyT1 inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  Glycine transporter 1 (GlyT1) represents a novel target for the treatment of schizophrenia via the potentiation of glutamatergic NMDA receptors. The discovery of 4,4-disubstituted piperidine inhibitors of GlyT1 which exhibit improved pharmacokinetic properties, including oral bioavailability, is discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.015

文献信息

• Discovery of GlyT1 inhibitors with improved pharmacokinetic properties
  作者：Scott E. Wolkenberg、Zhijian Zhao、David D. Wisnoski、William H. Leister、Julie O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Cyrille Sur、Gene G. Kinney、Doug J. Pettibone、Philip R. Tiller、Sheri Smith、Christopher Gibson、Bennett K. Ma、Stacey L. Polsky-Fisher、Craig W. Lindsley、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.015

  日期：2009.3

  Glycine transporter 1 (GlyT1) represents a novel target for the treatment of schizophrenia via the potentiation of glutamatergic NMDA receptors. The discovery of 4,4-disubstituted piperidine inhibitors of GlyT1 which exhibit improved pharmacokinetic properties, including oral bioavailability, is discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.