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3-(bromodifluoromethylthio)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole | 283150-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bromodifluoromethylthio)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole
英文别名
3-[bromo(difluoro)methyl]sulfanyl-N,N-diethyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide
3-(bromodifluoromethylthio)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole化学式
CAS
283150-90-3
化学式
C8H11BrF2N4OS
mdl
——
分子量
329.168
InChiKey
RXIAKXOKXCNBQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(bromodifluoromethylthio)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole 在 ammonium persulfate 、 ammonium formate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以88%的产率得到1-(N,N-diethylcarbamoyl)-3-(difluoromethylthio)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Triazole sulfones having herbicidal activity
    摘要:
    提供了新的除草剂化合物,其化学式如下:其中Y是氧或硫;R1和R2分别是独立的C1-4烃基,未取代或取代一个或多个卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、羧基、酰胺基、氰基或氨基;或者R1和R2与它们连接的氨基一起形成含氮的五元或六元环,该环可以被乙醚氧原子中断,并未取代或取代一个或多个羟基、酰胺基、氰基、氨基或C1-8烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、烷氧基、氨基烷基或卤代烷基;R3是氢、卤素,或者未取代或取代一个或多个卤素、羟基、烷氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、烷氧羰基、硅基或烷基硅基基团的烷基、环烷基、烯基、环烯基、环烷基烯基、芳基、芳基烷基、烷硫基或芳基烷硫基团;或者是这种化合物的农学上可接受的酸盐或金属络合物。
    公开号:
    US06461997B1
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文献信息

  • US6461997B1
    申请人:——
    公开号:US6461997B1
    公开(公告)日:2002-10-08
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