pyrrolidine-1-carbonimidic acid nitroamide | 67405-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidine-1-carbonimidic acid nitroamide
• 英文别名: Pyrrolidin-1-carbimidsaeure-nitroamid；1-(N-nitroamidino)pyrrolidine；N-nitropyrrolidine-1-carboximidamide
• CAS: 67405-01-0
• 化学式: C₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 158.16
• InChiKey: QSKLSLZRHRYHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-硝基-S-甲基异硫脲 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 以to afford 1.09 g of 1-(N-nitroamidino)pyrrolidine as white crystals的产率得到pyrrolidine-1-carbonimidic acid nitroamide
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives their production and insecticides

  摘要：

  一种杀虫组合物，包含以下式子的脲类衍生物：##STR1## 其中，R1是可选取的取代的同环或异环基团，n为0或1，R2是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，R3是一级、二级或三级氨基团，X是电子吸引基团，例如硝基或三氟乙酰基团，但当n为0时，R1是可选取的取代的异环基团或其盐。

  公开号：

  US05633375A1

文献信息

• Guanidine derivatives, their production and insecticides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05034404A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  An insecticidal composition containing a guanidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group, n is 0 or 1, R.sup.2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R.sup.3 is a primary, secondary or tertiary amino group, X is an electron attractive group such as nitro or trifluoroacetyl group, provided that when n is 0, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic group or a salt thereof.

  一种含有以下式的胍衍生物的杀虫组合物：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选择取代的同核或异核环基团，n为0或1，R.sup.2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，R.sup.3是一次、二次或三次氨基团，X是一个电子亲和基团，如硝基或三氟乙酰基团，但当n为0时，R.sup.1是可选择取代的异核环基团或其盐。
• 1,1-DISUBSTITUTED-2-NITROGUANIDINES
  作者：A. F. McKay、P. R. Steyermark

  DOI：10.1139/v57-181

  日期：1957.11.1

  not available

  不可用。
• Guanidine derivatives their production and insecticides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05633375A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  An insecticidal composition containing a guanidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group, n is 0 or 1, R.sup.2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R.sup.3 is a primary, secondary or tertiary amino group, X is an electron attractive group such as nitro or trifluoroacetyl group, provided that when n is 0, R.sup.1 is an optionally substituted heterocyclic group or a salt thereof.

  一种杀虫组合物，包含以下式子的脲类衍生物：##STR1## 其中，R1是可选取的取代的同环或异环基团，n为0或1，R2是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，R3是一级、二级或三级氨基团，X是电子吸引基团，例如硝基或三氟乙酰基团，但当n为0时，R1是可选取的取代的异环基团或其盐。
• KAMIYA SHOZO, EHJSEHJ SIKEHNDZE XOKOKU, BULL. NAT. INST. HYG. SSI., 1977, NO 95, 65-66
  作者：KAMIYA SHOZO

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Reactions of 2-Alkyl-1-(or 3)-nitro-2-thiopseudourea. Part I. Reaction with Amines¹
  作者：Lawrence Fishbein、John A. Gallaghan

  DOI：10.1021/ja01636a042

  日期：1954.4