4-<(4-methylphenyl)hydrazono>-N'-thiocarbamoyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one | 26178-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(4-methylphenyl)hydrazono>-N'-thiocarbamoyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 3-methyl-5-oxo-4-p-tolylhydrazono-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid amide；3-methyl-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-5-oxopyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 26178-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅OS
• 分子量: 275.334
• InChiKey: VAODECBVRRXLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 4-<(4-methylphenyl)hydrazono>-N'-thiocarbamoyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one 反应 1.0h， 生成 4-(2-p-tolylhydrazono)-3-methyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  环保型无溶剂合成噻唑基吡唑衍生物

  摘要：

  将高度通用的3-thiosemicarbazidobutanoate与苯甲酰溴球磨，得到相应的3-[（4-苯基-2-thiazolyl）hydrazono] butanoate乙酯，将其通过在乙酸乙醇钠中加热进行杂环化，得到噻唑基吡唑并酮，将其与芳香族化合物进行化学选择性偶联重氮盐，以提供芳基肼基三氮唑基吡唑。 3-硫代半氨基咔唑丁酸乙酯的 Vilsmeier-Haack 反应选择性地提供了噻唑基吡唑。通过固相技术合成了一系列吡唑基硫代半脲，可实现无废生产。吡唑基硫代半咔唑酮与苯甲酰溴的反应以定量收率得到了相应的2-（亚芳基肼并）-4-苯基噻唑。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0930-4
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzenediazonium chloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-<(4-methylphenyl)hydrazono>-N'-thiocarbamoyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Vipin Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amir, Mohd; Agarwal, Rajesh, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 2, p. 154 - 155
  作者：Amir, Mohd、Agarwal, Rajesh

  DOI：——

  日期：——
• Eco-friendly solvent-free synthesis of thiazolylpyrazole derivatives
  作者：Samir Bondock、Hossam El-Azap、Ez-Eldin M. Kandeel、Mohamed A. Metwally

  DOI：10.1007/s00706-008-0930-4

  日期：2008.11

  corresponding ethyl 3-[(4-phenyl-2-thiazolyl)hydrazono]butanoate which underwent heterocyclization by heating in ethanolic sodium acetate to give thiazolylpyrazolone that coupled chemoselectively with aromatic diazonium salts to furnish arylhydrazonothiazolylpyrazoles. Vilsmeier-Haack reaction of ethyl 3-thiosemicarbazidobutanoate furnished selectively thiazolylpyrazole. A series of pyrazolylthiosemicarbazones

  将高度通用的3-thiosemicarbazidobutanoate与苯甲酰溴球磨，得到相应的3-[（4-苯基-2-thiazolyl）hydrazono] butanoate乙酯，将其通过在乙酸乙醇钠中加热进行杂环化，得到噻唑基吡唑并酮，将其与芳香族化合物进行化学选择性偶联重氮盐，以提供芳基肼基三氮唑基吡唑。 3-硫代半氨基咔唑丁酸乙酯的 Vilsmeier-Haack 反应选择性地提供了噻唑基吡唑。通过固相技术合成了一系列吡唑基硫代半脲，可实现无废生产。吡唑基硫代半咔唑酮与苯甲酰溴的反应以定量收率得到了相应的2-（亚芳基肼并）-4-苯基噻唑。
• Singh, Vipin Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 429 - 432
  作者：Singh, Vipin Kumar

  DOI：——

  日期：——