tert-Butyl 4-{[4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)phenyl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate | 1246248-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-{[4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)phenyl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]benzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1246248-75-8
• 化学式: C₄₃H₅₈N₆O₆
• 分子量: 754.97
• InChiKey: ZXWPJSPSIWSSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-{[4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)phenyl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate 、 甲醇盐酸 以to give the title compound (66 mg; yield, 78%) as a white solid的产率得到1-{2-[Methyl(6-{[4-(piperazin-1-ylcarbonyl)phenyl]amino}hexanoyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative

  摘要：

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08476253B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-Butyl 4-{[4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)phenyl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• EP2409977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。