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10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazine | 1610973-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazine
英文别名
10-(2-Piperidin-1-ylethoxy)quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline;10-(2-piperidin-1-ylethoxy)quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazine化学式
CAS
1610973-37-9
化学式
C25H23N5O
mdl
——
分子量
409.491
InChiKey
AYGYDNLHXJPOKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    676.5±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 sodium perchlorate 、 10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以51.2%的产率得到[Ru(bpy)2(10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazine)](ClO4)2
    参考文献:
    名称:
    Novel ruthenium(ii) polypyridyl complexes as G-quadruplex stabilisers and telomerase inhibitors
    摘要:
    两种新型钌聚吡啶配合物,Ru[(bpy)2(pedppz)]2+ (1) 和 Ru[(bpy)2(pemitatp)]2+ (2) (bpy = 2′2-联吡啶,pdeppz = 10- (2-(哌啶-1-基)乙氧基)二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪,pemitatp = 5-甲氧基-1-(2-(哌啶-1-基)乙基) -isatino[1,2-b]-1,4,8,9-四氮杂苯并菲),具有柔性链的大平面π离域芳香系统已被合成和表征。正如预期的那样,这些复合物通过诱导和稳定 G-四链体结构来抑制端粒酶。
    DOI:
    10.1039/c3dt53547a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氯乙基)哌啶 、 6-hydroxydipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以60.7%的产率得到10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′c]phenazine
    参考文献:
    名称:
    Novel ruthenium(ii) polypyridyl complexes as G-quadruplex stabilisers and telomerase inhibitors
    摘要:
    两种新型钌聚吡啶配合物,Ru[(bpy)2(pedppz)]2+ (1) 和 Ru[(bpy)2(pemitatp)]2+ (2) (bpy = 2′2-联吡啶,pdeppz = 10- (2-(哌啶-1-基)乙氧基)二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪,pemitatp = 5-甲氧基-1-(2-(哌啶-1-基)乙基) -isatino[1,2-b]-1,4,8,9-四氮杂苯并菲),具有柔性链的大平面π离域芳香系统已被合成和表征。正如预期的那样,这些复合物通过诱导和稳定 G-四链体结构来抑制端粒酶。
    DOI:
    10.1039/c3dt53547a
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文献信息

  • Novel ruthenium(ii) polypyridyl complexes as G-quadruplex stabilisers and telomerase inhibitors
    作者:Guoliang Liao、Xiang Chen、Jingheng Wu、Chen Qian、Hanqiang Wang、Liangnian Ji、Hui Chao
    DOI:10.1039/c3dt53547a
    日期:——
    Two novel ruthenium polypyridyl complexes, Ru[(bpy)2(pedppz)]2+ (1) and Ru[(bpy)2(pemitatp)]2+ (2) (bpy = 2′2-bipyridine, pdeppz = 10-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, pemitatp = 5-methoxy-1-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-isatino[1,2-b]-1,4,8,9-tetraazatriphenylene), bearing large planar π-delocalized aromatic systems with flexible chains have been synthesised and characterised. As expected, these complexes show inhibition towards telomerase by inducing and stabilising the G-quadruplex structure.
    两种新型钌聚吡啶配合物,Ru[(bpy)2(pedppz)]2+ (1) 和 Ru[(bpy)2(pemitatp)]2+ (2) (bpy = 2′2-联吡啶,pdeppz = 10- (2-(哌啶-1-基)乙氧基)二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪,pemitatp = 5-甲氧基-1-(2-(哌啶-1-基)乙基) -isatino[1,2-b]-1,4,8,9-四氮杂苯并菲),具有柔性链的大平面π离域芳香系统已被合成和表征。正如预期的那样,这些复合物通过诱导和稳定 G-四链体结构来抑制端粒酶。
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