5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonyl chloride | 915763-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonyl chloride
• 英文别名: 5-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride；5-(benzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 915763-84-7
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃O₄S₂
• 分子量: 384.784
• InChiKey: DXJNKYPNEBOXIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基哌啶-1-基)(6-(二甲氨基)吡啶-3-基)甲酮 、 5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-([6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]carbonyl)piperidin-4-yl)-5-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Modulation of Wnt signaling through inhibition of secreted frizzled-related protein I (sFRP-1) with N-substituted piperidinyl diphenylsulfonyl sulfonamides: Part II

  摘要：

  Piperidinyl diphenylsulfonyl sulfonamides are a novel class of molecules that have inhibitory binding affinity for sFRP-1. As a secreted protein sFRP-1 inhibits the function of the secreted Wnt glycoprotein. Therefore, as inhibitors of sFRP-1 these small molecules facilitate the Wnt/beta-catenin canonical signaling pathway. Details of the structure-activity relationships and biological activity of this structural class of compounds will be discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.002
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 在 盐酸 、 铜 、 甲烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  피페리디닐디페닐술포닐술폰아미드의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种由式 1 所代表的二苯基磺酰磺酰胺的制备方法，其制备方法如下：将苯加入到下式 2 所代表的化合物的磺酰氯中，得到下式 3 所代表的化合物，然后用氟烷基三氟甲烷取代氯基，得到下式 4 所代表的化合物，还原硝基，得到下式 5 所代表的化合物，将下式 5 所代表的化合物的氨基偶氮化、磺化和氯化，得到下式6所代表的化合物，然后将下式6所代表的化合物与N-保护的哌啶胺反应，得到下式7所代表的化合物，将N-保护的哌啶的下式7所代表的化合物脱保护，得到盐酸盐形式的上式1所代表的化合物。<方案2> <方案3> <方案4> <方案5> <方案6> <方案7

  公开号：

  KR20200141718A

文献信息

• Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20060276464A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.

  提供公式1的化合物或其药用可接受盐：它们是分泌的毛细胞突变相关蛋白-1的调节剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。
• 5-(苯磺酰基)-N-哌啶-4-基-2-(三氟甲基)苯磺酰胺盐酸盐的合成方法
  申请人：山东农业大学

  公开号：CN114920686A

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明涉及化合物制备领域，特别涉及5‑(苯磺酰基)‑N‑哌啶‑4‑基‑2‑(三氟甲基)苯磺酰胺盐酸盐的合成方法，该方法以4‑溴‑2‑氯三氟甲苯和苯磺酸钠为起始原料，生成化合物(7)；该化合物(7)与苄硫醇生成化合物(5)；将化合物(5)与二氯二甲基海因生成化合物(3)；将化合物(3)与4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶反应生成化合物(2)；所得化合物(2)与盐酸气体反应，得目标产物。本发明提供的合成方法，反应条件温和，环境友好，且具有较高收率有利于工业化生产。
• Modulation of Wnt Signaling Through Inhibition of Secreted Frizzled-Related Protein I (sFRP-1) with N-Substituted Piperidinyl Diphenylsulfonyl Sulfonamides
  作者：William J. Moore、Jeffrey C. Kern、Ramesh Bhat、Thomas J. Commons、Shoichi Fukayama、Igor Goljer、Girija Krishnamurthy、Ronald L. Magolda、Lisa Nogle、Keith Pitts、Barb Stauffer、Eugene J. Trybulski、Gregory S. Welmaker、Matthew Wilson、Peter V. N. Bodine

  DOI：10.1021/jm801144h

  日期：2009.1.8

  The diphenylsulfonyl sulfonamide scaffold represented by 1 (WAY-316606) are small molecule inhibitors of the secreted protein sFRP-1, an endogeneous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt. Modulators of the Writ pathway have been proposed as anabolic agents for the treatment of osteoporosis or other bone-related disorders. Details of the structure-activity relationships and biological activity from the first structural class of this scaffold will be discussed.
• DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1879859A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF<br/>[FR] SULFAMIDES DE DIARYLSULFONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006124875A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I), ou sur leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui sont des modulateurs de la protéine Frizzled sécrétée 1. Les composés et les compositions contenant ces composés peuvent être utilisés pour traiter diverses pathologiques telles que l'ostéoporose.