2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione | 1021324-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione；2-[4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione；2-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1021324-66-2
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 419.547
• InChiKey: CHOZUANHGJPGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列具有潜在抗精神病作用的多目标N-取代环酰亚胺衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，其具有强效的多巴胺d一系列多目标的N-取代环状酰亚胺衍生物的2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体的性质，合成并评价潜在的抗精神病药物。在这些化合物中，（3aR，4R，7S，7aS）-2-（4-（4-（4-苯并[ b ]噻吩-4-基）哌嗪-1-基）丁基）-3a，4,7,7a-四氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3（2H）-二酮盐酸盐（3d）具有良好的药理作用。3d不仅在D 2 / 5-HT 1A / 5-HT 2A上显示出强大而平衡的体外活性受体，但在5-HT 2C，H 1，α1A，M 3受体和hERG通道上也具有低至中度的活性，提示引起副作用（如体重增加，体位性低血压和QT延长）的责任低。在动物行为研究中，3d降低了苯环利定诱发的运动过度，并导致僵直症的诱导阈值较高。化合物3d被选作潜在的抗精神病药物，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.099