N-<4--N'-methylamino>butyl>phthalimide | 127404-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<4--N'-methylamino>butyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[4-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 127404-84-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: SMNAPUUYJUWGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4--N'-methylamino>butyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiovascular Activity of Phenylalkylamine Derivatives. I. Potential Specific Bradycardic Agents.

  摘要：

  合成了一系列N-(ω-氨基烷基)-N-甲基homoveratrylamine的非环状酰胺衍生物，并评估其在孤立豚鼠右心房中的减心率活性。在这些化合物中，(E)-N-[3-[N'-2-(3, 4-二甲氧基苯)乙基]-N'-甲基氨基]丙基]-4-[3, 4-(亚甲基二氧基)苯]-3-丁酰胺（35）在体外表现出最强的效力，并且在麻醉犬中还发现表现出剂量依赖性的减心率，而对左心室dp/dtmax或平均主动脉压力的显著降低并不明显。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2735
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 (3,4-二甲氧基苯乙基)(甲基)铵碘化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到N-<4--N'-methylamino>butyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiovascular Activity of Phenylalkylamine Derivatives. I. Potential Specific Bradycardic Agents.

  摘要：

  合成了一系列N-(ω-氨基烷基)-N-甲基homoveratrylamine的非环状酰胺衍生物，并评估其在孤立豚鼠右心房中的减心率活性。在这些化合物中，(E)-N-[3-[N'-2-(3, 4-二甲氧基苯)乙基]-N'-甲基氨基]丙基]-4-[3, 4-(亚甲基二氧基)苯]-3-丁酰胺（35）在体外表现出最强的效力，并且在麻醉犬中还发现表现出剂量依赖性的减心率，而对左心室dp/dtmax或平均主动脉压力的显著降低并不明显。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2735

文献信息

• Synthesis and Cardiovascular Activity of Phenylalkylamine Derivatives. I. Potential Specific Bradycardic Agents.
  作者：Fumihiro OZAKI、Masayuki MATSUKURA、Yasuhiro KABASAWA、Keiji ISHIBASHI、Megumi IKEMORI、Sachiyuki HAMANO、Norio MINAMI

  DOI：10.1248/cpb.40.2735

  日期：——

  A series of acyclic amide derivatives of N-(ω-aminoalkyl)-N-methylhomoveratrylamine was synthesized and evaluated for their bradycardic activity in isolated guinea pig right atria. Among these compounds, (E)-N-[3-[N'-2-(3, 4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methylamino]propyl]-4-[3, 4-(methylenedioxy)phenyl]-3-butenamide (35) was the most potent in vitro and was also found to show dose-dependent bradycardia without remarkable reduction of left ventricular dp/dtmax or mean aortic pressure in anesthetized dogs.

  合成了一系列N-(ω-氨基烷基)-N-甲基homoveratrylamine的非环状酰胺衍生物，并评估其在孤立豚鼠右心房中的减心率活性。在这些化合物中，(E)-N-[3-[N'-2-(3, 4-二甲氧基苯)乙基]-N'-甲基氨基]丙基]-4-[3, 4-(亚甲基二氧基)苯]-3-丁酰胺（35）在体外表现出最强的效力，并且在麻醉犬中还发现表现出剂量依赖性的减心率，而对左心室dp/dtmax或平均主动脉压力的显著降低并不明显。