3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 219692-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate
• CAS: 219692-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 337.996
• InChiKey: IBUFNGTUGHYRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 3-[4-(4-aminophenoxy)-3,5-dibromophenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/128492

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以90.6%的产率得到3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS THYROIDIENS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。式(I)中，其中R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5如规范中所定义。

  公开号：

  WO2005092317A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING AGONISTS OF THE THYROID RECEPTOR<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2005092316A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition mediated by a thyroid receptor. Formula (I) wherein R1, R2, n, Y, Y', R3, R4, W and R5 are as defined in the specification.

  该发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的疾病中的应用。公式（I）中的R1、R2、n、Y、Y'、R3、R4、W和R5的定义如规范中所述。
• Thyroid receptor antagonists for the treatment of cardiac and metabolic disorders
  申请人：Malm Johan

  公开号：US20050267206A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention relates to novel compounds which are thyroid receptor ligands, preferably antagonists, and to methods for using such compounds in the treatment of cardiac arrhythmias, thyrotoxicosis and subclinical hyperthyrodism.

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，最好是拮抗剂，并且涉及使用这些化合物治疗心律失常、甲状腺功能亢进和亚临床甲状腺功能亢进的方法。
• Glucocorticoid and thyroid hormone receptor ligands for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Karo Bio AB

  公开号：US06492424B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Novel glucocorticoid and thyroid receptor ligands as provided which have the general formula (I): in which R1 is an aliphatic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, carboxylic acid or ester thereof, alkenyl carboxylic acid or ester thereof, hydroxy, halogen, or cyano, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R2 and R3 are the same or different, and are hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons, or cycloalkyl of 3 to 5 carbons, at least one of R2 and R3 being other than hydrogen. X is carbonyl or methylene. R4 is an aliphatic, aromatic or heteroaromatic. Y is hydroxyl, methoxy, amino, or alkyl amino. n is an integer from 0 to 4. A method for treating diseases associated with metabolism dysfunction or which are dependent on the expression of a glucocorticoid or thyroid receptor gene such as diabetes, hypercholesterolemia, or obesity using these compounds is also disclosed.

  提供了新型糖皮质激素和甲状腺受体配体，其具有一般式（I）：其中R1为脂肪烃、芳香烃、羧酸或其酯、烯基羧酸或其酯、羟基、卤素、或氰基，或其药用可接受的盐。R2和R3相同或不同，为氢、卤素、1至4碳的烷基，或3至5碳的环烷基，R2和R3中至少一个不是氢。X为羰基或亚甲基。R4为脂肪烃、芳香烃或杂环芳烃。Y为羟基、甲氧基、氨基或烷基氨基。n为0至4的整数。还公开了使用这些化合物治疗与代谢功能障碍有关或依赖于糖皮质激素或甲状腺受体基因表达的疾病的方法，例如糖尿病、高胆固醇血症或肥胖症。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09067898B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

表征谱图