anthra<2,1,9,8-hijkl>benzonaphtho<2,1,8,7-stuv>pentaphene | 22176-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: anthra<2,1,9,8-hijkl>benzonaphtho<2,1,8,7-stuv>pentaphene
• 英文别名: anthra<2,1,9,8-hijk>benzo-naphtho<2,1,8,7-stuv>pentacene；Dibenzoisoviolanthren B；Anthra[2,1,9,8-stuva]benzo[op]naphtho[2,1,8,7-hijk]pentacene；undecacyclo[19.15.1.130,34.02,7.03,20.04,17.05,14.06,11.023,32.026,31.033,37]octatriaconta-1(37),2,4(17),5(14),6(11),7,9,12,15,18,20,22,24,26(31),27,29,32,34(38),35-nonadecaene
• CAS: 22176-87-0
• 化学式: C₃₈H₁₈
• 分子量: 474.561
• InChiKey: FLQVCUAPNFSQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6H-苯并[cd]芘-6-酮 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 anthra<2,1,9,8-hijkl>benzonaphtho<2,1,8,7-stuv>pentaphene
  参考文献：
  名称：

  萘蒽酮的缩合产物

  摘要：

  通过萘蒽酮在氯化锌和氯化钠与铜粉的混合熔剂中缩合合成了三种烃，分别在 510 nm、533 nm 和 567 nm 处具有最大吸收。通过与萘蒽酮和2-溴萘蒽酮碱熔还原得到的产物进行比较，确定了碳氢化合物的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2159

文献信息

• FUJISAWA S.; AOKI J.; TAKEKAWA M.; IWASHIMA S., BULL CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7 2159-2160
  作者：FUJISAWA S.、 AOKI J.、 TAKEKAWA M.、 IWASHIMA S.

  DOI：——

  日期：——