(14BR)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine | 136315-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (14BR)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
• 英文别名: (-)-Desmethylmianserin；(14bR)-(+)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine；(R)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine；Dibenzo(c,f)pyrazino(1,2-a)azepine, 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-, (14bR)-；(7R)-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• CAS: 136315-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ZBILSSSEXRZGKS-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

N-去甲基米安色林已知的人类代谢物包括(R)-米安色林、8-羟基-N-去甲基。

N-Desmethylmianserin has known human metabolites that include (R)-mianserin, 8-hydroxy-N-desmethyl.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14BR)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine 以97%的产率得到(14bR)-2-(2-Phthalimidoethyl)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c-f]pyrazino[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses

  摘要：

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：

  公开号：

  US05470851A1
• 作为产物：
  描述：

  去甲基米安色林 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到(14BR)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  手性 2,3-二-O-（芳基羰基）酒石酸对二苯并吡嗪氮杂衍生物的光学拆分和胺分子识别的性质

  摘要：

  Recemic 1,2,3,4,10,14b-六氢二苯并[c,f] 吡嗪并[1,2-a] azepine (1) 的简单光学拆分是使用 2,3-di-O-benzoyl-D 开发的-(-)-酒石酸 ((+)-DBT) 作为拆分剂。分离效率显着取决于 (+)-DBT : 1 比率。当 (+)-DBT 和 recemic 1 以 1:4 的化学计量混合在甲醇-水 (9:1 v/v) 中时，结晶盐由 (+)-DBT、(R)-1、甲醇和1:2:2:2比例的水优先结晶，产率一般。X 射线晶体学分析显示其高度有序的超分子结构：(+)-DBT 分子在水和甲醇的帮助下通过氢键自组装形成褶皱层，(R)-1 分子堆叠构成柱状结构夹在褶皱层之间。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3581

文献信息

• 14B(R) isomers of novel tetracyclic compounds having anti-allergic and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05476848A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  An optically active compound of formula (I): ##STR1## in which R.sup.3 represents groups of formula --A--COOR.sup.4, wherein A represents alkylene groups having 3 or 5 carbon atoms and R.sup.4 represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的光学活性化合物：##STR1## 其中R.sup.3代表式--A--COOR.sup.4的基团，其中A代表具有3或5个碳原子的烷基基团，R.sup.4代表氢或具有1至4个碳原子的烷基基团；或其药用可接受盐。
• Tetracyclic compounds having anti-allergic and anti-asthmatic activities
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05362725A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: Q is nitrogen or .dbd.CH--; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl or halogen; and R.sup.3 is a substituted alkyl groups or a pharmaceutically acceptable salt thereof have valuable anti-allergic and anti-asthmatic activities. The compounds are prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.3 is replaced by a hydrogen atom with a compound to introduce the group R.sup.3.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：Q是氮或.dbd.CH--; R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤素；R.sup.3是取代烷基基团或其药用可接受盐，具有有价值的抗过敏和抗哮喘活性。通过将R.sup.3被氢原子取代的相应化合物与引入基团R.sup.3的化合物反应制备这些化合物。
• Novel tetracyclic compounds having anti-allergic and anti-asthmatic activities, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0421823A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I): [in which; Q is nitrogen or =CH-; R1 and R2 are hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl or halogen; and R3 is various specific substituted alkyl groups] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable anti-allergic and anti-asthmatic activities. They may be prepared by reacting a corresponding compound where R3 is replaced by a hydrogen atom with a compound to introduce the group R3.

  式(I)化合物： [其中，Q 为氮或 =CH-；R1 和 R2 为氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤素；R3 为各种特定的取代烷基]及其药学上可接受的盐类具有重要的抗过敏和抗哮喘活性。它们可以通过将 R3 被氢原子取代的相应化合物与引入基团 R3 的化合物反应来制备。
• US5362725A
  申请人：——

  公开号：US5362725A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5407933A
  申请人：——

  公开号：US5407933A

  公开（公告）日：1995-04-18