2-methyl-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide | 14753-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-methyl-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide
• 英文别名: 2-methylthioxanthone-10,10-oxide；2-methylthioxanthone sulfone；2-methyl-10,10-dioxo-10H-10λ⁶-thioxanthen-9-one；2-methyl-10,10-dioxo-10λ⁶-thioxanthen-9-one；2-Methyl-10,10-dioxo-10λ⁶-thioxanthen-9-on；2-methylthioxanthone-10,10-dioxide；2-Methyl-10lambda~6~-thioxanthene-9,10,10-trione；2-methyl-10,10-dioxothioxanthen-9-one
• CAS: 14753-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: OFQWOKQMFNXHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-methyl-1-nitro-10,10-dioxo-10λ6-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  DE947167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-9H-噻吨-9-酮 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到2-methyl-9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Brindle, Ian D.; Doyle, Paul P., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1869 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04012499A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代，同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• Antiallergic cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04103015A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个化合物在1-,2-,3-或4-位置上被羧基或(5-四唑基)基团取代，且每个化合物在5-,6-,7-或8-位置上可以被第二个羧基或(5-四唑基)基团或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰氧基和烷基磺酰基中选择的取代基所取代，以及上述羧基取代化合物的可选取代酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• Synthesis of Thioxanthone 10,10-Dioxides and Sulfone-Fluoresceins via Pd-Catalyzed Sulfonylative Homocoupling
  作者：Gergely Knorr、Mariano L. Bossi、Alexey N. Butkevich、Stefan W. Hell

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04300

  日期：2024.2.2

  Our report describes the facile and scalable preparation of 9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxides via Pd-catalyzed sulfonylative homocoupling of the appropriately substituted benzophenones. This transformation provides a straightforward route to previously unreported sulfone-fluoresceins and -fluorones. Several examples of these red fluorescent dyes have been prepared, characterized, and evaluated as

  我们的报告描述了通过适当取代的二苯甲酮的 Pd 催化磺酰化自偶联来轻松且可规模化地制备 9 H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物。这种转化为以前未报道的砜荧光素和荧光酮提供了一条直接的途径。这些红色荧光染料的几个例子已经被制备、表征和评估为与具有 775 nm 受激发射损耗的超分辨率荧光显微镜兼容的活细胞渗透标记。
• [EN] THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT MOLECULAR MATERIAL, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU MOLÉCULAIRE À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉ THERMIQUEMENT, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE CORRESPONDANT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT<br/>[ZH] 热活化延迟荧光分子材料及其合成方法、电致发光器件
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD

  公开号：WO2020237991A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  涉及一种热活化延迟荧光分子材料及其合成方法、有机电致发光器件。通过合成含吲哚并苯并硒杂芳环结构的热活化延迟荧光分子，既能够增加给体的给电子能力，能够有效抑制非辐射跃迁速率，从而提高分子的发光量子产率（PLQY）；又能够增加电子给体和电子受体之间的扭转角，同时减小最高占有分子轨道（HOMO）和最低占有分子轨道（LUMO）之间的电子云重叠，从而获得较小的ΔEST。采用该热活化延迟荧光分子材料的有机电致发光器件的发光效率高，且使用寿命长。
• Ullmann; Lehner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 735
  作者：Ullmann、Lehner

  DOI：——

  日期：——