2-amino-N-(4-fluorobenzyl)nicotinamide | 1185088-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-fluorobenzyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-fluorobenzyl)pyridine-3-carboxamide；2-amino-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1185088-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FN₃O
• mdl: MFCD17065866
• 分子量: 245.256
• InChiKey: QRSROEVKSXNEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(4-fluorobenzyl)nicotinamide 、 对甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-2-[3-(p-tolyl)ureido]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activity of a Novel Series of 2-Ureidonicotinamide Derivatives Against Influenza A Virus

  摘要：

  背景：现有抑制剂的病毒抵抗力和神经氨酸酶抑制剂的时间依赖性有效性限制了可用于预防和治疗严重流感感染的抗病毒药物数量。因此，迫切需要开发新药物来预防和治疗流感感染。 目的：本研究的目的是设计和合成一系列新型2-脲基烟酰胺衍生物，并评估它们的抗IAV活性。此外，我们预测了这些化合物抑制PA-PB1亚基的能力，并预测了这些化合物与RNA聚合酶蛋白（PDB ID 3CM8）的对接姿态。 方法：使用有机化学的经典方法合成了新设计的化合物，并在体外测试了它们抑制RNP和流感病毒的能力。此外，23种合成分子被提交给生成的药效团Hypo1，以预测RNA聚合酶的活性靶点PA-PB1亚基。ADMET药代动力学参数由Discovery Studio 2016中的ADMET模块计算。对接结果帮助我们展示了这些化合物与3CM8之间可能的相互作用。 结果：合成的2-脲基烟酰胺衍生物被表征为有效的抗流感病毒抑制剂。目标化合物7b和7c表现出显著的抗病毒活性，并可被视为抗病毒抑制剂的新型先导化合物。此外，化合物7b表现出适当的ADME性质，并基于可预测的结果和对接结果可能成为针对PA-PB1亚基的RNA聚合酶抑制剂。 结论：本研究揭示了一系列新化合物，可能有助于寻找有效的抗流感病毒药物。

  DOI：

  10.2174/0929867329666220224114627
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 sodium hypochlorite 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-amino-N-(4-fluorobenzyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activity of a Novel Series of 2-Ureidonicotinamide Derivatives Against Influenza A Virus

  摘要：

  背景：现有抑制剂的病毒抵抗力和神经氨酸酶抑制剂的时间依赖性有效性限制了可用于预防和治疗严重流感感染的抗病毒药物数量。因此，迫切需要开发新药物来预防和治疗流感感染。 目的：本研究的目的是设计和合成一系列新型2-脲基烟酰胺衍生物，并评估它们的抗IAV活性。此外，我们预测了这些化合物抑制PA-PB1亚基的能力，并预测了这些化合物与RNA聚合酶蛋白（PDB ID 3CM8）的对接姿态。 方法：使用有机化学的经典方法合成了新设计的化合物，并在体外测试了它们抑制RNP和流感病毒的能力。此外，23种合成分子被提交给生成的药效团Hypo1，以预测RNA聚合酶的活性靶点PA-PB1亚基。ADMET药代动力学参数由Discovery Studio 2016中的ADMET模块计算。对接结果帮助我们展示了这些化合物与3CM8之间可能的相互作用。 结果：合成的2-脲基烟酰胺衍生物被表征为有效的抗流感病毒抑制剂。目标化合物7b和7c表现出显著的抗病毒活性，并可被视为抗病毒抑制剂的新型先导化合物。此外，化合物7b表现出适当的ADME性质，并基于可预测的结果和对接结果可能成为针对PA-PB1亚基的RNA聚合酶抑制剂。 结论：本研究揭示了一系列新化合物，可能有助于寻找有效的抗流感病毒药物。

  DOI：

  10.2174/0929867329666220224114627

文献信息

• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
• 2-芳脲基-N-(4-氟苄基)烟酰胺类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113979935A

  公开（公告）日：2022-01-28

  2‑芳脲基‑N‑(4‑氟苄基)烟酰胺类化合物及其应用，属于医药技术领域，具体涉及一种涉及2‑芳脲基‑N‑(4‑氟苄基)烟酰胺类化合物、其前体药物、药物活性代谢物及其药学上可接受的盐，及其作为抗流感病毒药物的应用，尤其是对各种A型流感具有较好的疗效。本发明的2‑芳脲基‑N‑(4‑氟苄基)烟酰胺类化合物还可与已知的可用于治疗或预防流感的药剂组合使用。优选的组合包括本发明化合物和M2离子通道蛋白抑制剂、本发明化合物和神经氨酸酶抑制剂、本发明化合物和干扰素诱导剂、本发明化合物和反义寡核苷酸、以及本发明化合物和肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂。
• EP2248423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190119268A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.
• [EN] COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS<br/>[FR] COMPOSITION À USAGE AGRICOLE POUR LUTTER CONTRE OU EMPÊCHER DES MALADIES DE PLANTE PROVOQUÉES PAR DES AGENTS PATHOGÈNES DE PLANTE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009107764A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  　植物病原菌による植物病害を防除又は予防するための、式（１）〔式中、Ｚは、酸素原子、硫黄原子またはＮＲＺを意味する；Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基またはフェニル基等を意味する〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有する農業用組成物等を提供する。