6-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide | 646053-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 2H-Pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine, 6-methyl-, 1,1-dioxide；6-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 646053-56-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: NRNFUXWVRKAXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-amino-6-methylpyridine-3-sulfonate 在 氨 作用下， 反应 49.0h， 生成 6-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates

  摘要：

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40524

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates
  作者：Reinhard Troschütz、Michael Fischer

  DOI：10.1055/s-2003-40524

  日期：——

  A series of phenyl 2-aminopyridine-3-sulfonates 3 has been synthesized starting from phenyl cyanomethanesulfonate (5). Pinner reaction with 5 gave phenoxysulfonylketene aminal 4K which was cyclocondensed with a series of C3-biselectrophiles to yield the title compounds, which are of pharmaceutical and medicinal interest.

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。