triphenyl-(α-carbethoxy-β-carboxyethyl)phosphonium betaine | 102959-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-(α-carbethoxy-β-carboxyethyl)phosphonium betaine
• 英文别名: Triphenyl-<α-aethoxycarbonyl-β-carboxy-aethyl>-phosphonium-betain；Triphenyl-(α-aethoxycarbonyl-β-carboxy-aethyl)-phosphonium-betain；4-Ethoxy-4-oxo-3-triphenylphosphaniumylbutanoate
• CAS: 102959-64-8
• 化学式: C₂₄H₂₃O₄P
• 分子量: 406.418
• InChiKey: IQKCWDRURUMECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-(α-carbethoxy-β-carboxyethyl)phosphonium betaine 、 (E)-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-enal 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到(3E,5E)-3-ethoxycarbonyl-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexa-3,5-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-C-Aryl Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3165
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐 反应 24.0h， 生成 triphenyl-(α-carbethoxy-β-carboxyethyl)phosphonium betaine
  参考文献：
  名称：

  化合物的结构和反应：三苯甲基膦-酸酐酸酐

  摘要：

  通过直接合成和光谱分析已经确定了马来酸酐和三苯基膦之间的加合物的结构。它类似于通过u-羰基稳定的膦亚甲基衍生物（WITTIG试剂）。使用醛时，预期烯烃的收率不高或非常差。水（或醇）导致酸酐环打开，而不是形成三苯膦氧化物加相应的烃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460638

文献信息

• A Novel General Route for the Synthesis of C-Glycosyl Tyrosine Analogues
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Serra、Sabrina Zambotti

  DOI：10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1872::aid-chem1872>3.0.co;2-a

  日期：2002.4.15

  A general method for the synthesis of C-glycosyl amino acids is described here. The stereoisomerically pure tyrosine analigues alpha-L-4 and beta-L-6 are prepared in reasonable overall yields from all l derivatives 10 and 11. The key step is a benzannulation procedure which is employed in the creation of the aromatic ring that bears the amino acid function.
• A Concise Synthesis of 3-Hydroxy-4-(β-glucopyranosyl) Benzoate: A New Route to β-<i>C</i>-Aryl Glycosides
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1055/s-1999-3165

  日期：1999.8
• Structure et réactions du composé d'addition: triphénylphosphine - anhydride maléique
  作者：R. F. Hudson、P. A. Chopard

  DOI：10.1002/hlca.19630460638

  日期：——

  The structure of the adduct between maleic anhydride and triphenylphosphine has been determined by direct synthesis and spectral analysis. It is analogous to a phosphine methylene derivative (WITTIG reagent) stabilized by an u-carbonyl group. With aldehydes, it gave none or very poor yields of the expected olefins; water (or alcohols) caused the anhydride ring to open, instead of forming triphenylphosphine

  通过直接合成和光谱分析已经确定了马来酸酐和三苯基膦之间的加合物的结构。它类似于通过u-羰基稳定的膦亚甲基衍生物（WITTIG试剂）。使用醛时，预期烯烃的收率不高或非常差。水（或醇）导致酸酐环打开，而不是形成三苯膦氧化物加相应的烃。