2,4-dichloro-3,5,6-trifluoroaniline | 4125-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3,5,6-trifluoroaniline
• CAS: 4125-57-9
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• 分子量: 215.99
• InChiKey: RFZPSSJMHGBDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3,5,6-trifluoroaniline 在 氯化亚砜 、 2-amino-4,5,6-trifluorobenzene-1,3-bis(aminium) dichloride 、 cesium fluoride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 5,7-dichloro-6,8-difluoroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新氟化1,2- diaminoarenes，喹喔啉，2,1,3- arenothia（塞莱娜）二唑和相关化合物

  摘要：

  5,6,7,8- Tetrafluoroquinoxaline（1）和它的以前未知的衍生物（2 - 8）从乙二醛合成多氟化1,2- diaminoarenes（10 - 17通过还原相应-2,1,3- arenothiadiazoles的获得） （包括新的21和22）。的噻二唑，从多氟化氩制备NH 2经由氩Ñ小号Ñ森达3（34 - 37和它们的氟化物引起的亲核）邻-cyclization。新的方法来氩Ñ小号Ñ森达3基于之间相互作用多氟化氩Ñ了SC1 2（32）和Lin（森达3）2，和ARN（森达之间3）锂和Me 3的Si Ñ小号O，被一起与我们以前的合成方法试图基于AR的反应ñ小号ø与我3 SnLiN（森达3）2。新多氟化-2,1,3- arenoselenadiazoles（26 - 28）从相应的二胺和SEO制备2和26从二胺和SECL也4。合成的特点是多核NMR（特别是化合物1 H，19男，77

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.019
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯四氟苯 在 氨 作用下， 反应 30.0h， 以51%的产率得到2,4-dichloro-3,5,6-trifluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  无水氨中某些多卤代苯的选择性单价和全价化

  摘要：

  polyhalogenbenzenes的Aminodefluorination（chloropentafluoro-，1,3-二氯四氟，符号-trichlorotrifluoro-，1,2,3,5-四氟和1,2,4,5-四氟-3- trifluoromethylbezenes）在无水氨的影响。阐明了由反应温度确保的选择性制备单和二氨基衍生物的最佳条件。在二胺合成的一些实例中，为了提高第二氨基脱氟的选择性，建议分离在合成的第一步中产生的异构单氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.09.003

文献信息

• ——
  作者：G. A. Selivanova、L. M. Pokrovskii、V. D. Shteingarts

  DOI：10.1023/a:1020861831098

  日期：——

  Reactions of 1,3-dichlorotetrafluorobenzene and 1,3-dichloro-2,4,6-trifluorobenzene with aqueous ammonia in the presence and in the absence of copper(I) salt lead to fluorine replacement by amino group in the para and ortho positions with respect to the chlorine atom. Ammonolysis of the resulting chloropoly-fluoroanilines in the absence of a catalyst involves replacement of fluorine atom in the meta position with respect to the amino group. In the presence of copper(I) salt, catalytic aminodechlorination occurs at the para and ortho positions with respect to the amino group introduced in the first stage.