3-(3-(6-苯甲酰氧基-3-氰基-2-吡啶基氧羰基)苯甲酰基)-3'-O-苄基-2'-脱氧-5-氟尿苷 | 103767-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 3-(3-(6-苯甲酰氧基-3-氰基-2-吡啶基氧羰基)苯甲酰基)-3'-O-苄基-2'-脱氧-5-氟尿苷
• 英文名称: 3-[3-(6-benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: 3-(3-(6-Benzoyloxy-3-cyano-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl)-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine；(6-benzoyloxy-3-cyanopyridin-2-yl) 3-[5-fluoro-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbonyl]benzoate
• CAS: 103767-48-2
• 化学式: C₃₇H₂₇FN₄O₁₀
• 分子量: 706.641
• InChiKey: PAHPJMYGNYNQPV-ILJQZKEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzoyloxy-3-cyano-2-hydroxypyridine 、 间苯二甲酰氯 、 3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(3-(6-苯甲酰氧基-3-氰基-2-吡啶基氧羰基)苯甲酰基)-3'-O-苄基-2'-脱氧-5-氟尿苷
  参考文献：
  名称：

  5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  一种抗癌化合物被披露，其由公式##STR1##表示，其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基，R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基；或者由公式##STR2##表示，其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基，Y是芳香族亚烷基，.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基，其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶，并且通过酯或酰胺键与羰基相连。

  公开号：

  US04864021A1

文献信息

• 5-Fluorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0180897A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  An anticancer compound is disclosed which is represented by the formula wherein one of R1 and R2 is a phenyl-lower alkyl optionally having a substituent, phenyl-lower alkenyl or naphthyl-lower alkyl, the other of R1 and R2 is hydrogen or acyl, and R3 is hydrogen, acyl or tetrahydrofuranyl, or represented by the formula wherein Rx is an optionally substituted pyridyl, Y is arylene and a is a known 5-fluorouracil derivative residue which can be converted to 5-fluorouracil in vivo and which is linked to the carbonyl by an ester or amide linkage.

  公开了一种抗癌化合物，该化合物由式表示，其中 R1 和 R2 中的一个是可选具有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R1 和 R2 中的另一个是氢或酰基，R3 是氢、酰基或四氢呋喃基，或由式表示，其中 Rx 是可选取代的吡啶基，Y 是芳基，a 是已知的 5-氟尿嘧啶衍生物残基，该残基可在体内转化为 5-氟尿嘧啶，并通过酯或酰胺连接与羰基相连。
• US4864021A
  申请人：——

  公开号：US4864021A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4983609A
  申请人：——

  公开号：US4983609A

  公开（公告）日：1991-01-08
• 5-fluorouracil derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04864021A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  An anticancer compound is disclosed which is represented by the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl optionally having a substituent, phenyl-lower alkenyl or naphthyl-lower alkyl, the other of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or acyl, and R.sup.3 is hydrogen, acyl or tetrahydrofuranyl, or represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.x is an optionally substituted pyridyl, Y is arylene and .alpha. is a known 5-fluorouracil derivative residue which can be converted to 5-fluorouracil in vivo and which is linked to the carbonyl by an ester or amide linkage.

  一种抗癌化合物被披露，其由公式##STR1##表示，其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基，R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基；或者由公式##STR2##表示，其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基，Y是芳香族亚烷基，.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基，其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶，并且通过酯或酰胺键与羰基相连。