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4-piperidin-4-yl-2H-phthalazin-1-one | 873529-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-piperidin-4-yl-2H-phthalazin-1-one
英文别名
——
4-piperidin-4-yl-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
873529-13-6
化学式
C13H15N3O
mdl
——
分子量
229.282
InChiKey
ZMKGOANFGZSWTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-piperidin-4-yl-2H-phthalazin-1-one1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯sodium carbonate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以14.4%的产率得到4-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-2H-phthalazin-1-one;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I),它们作为PARP抑制剂的用途,以及包含具有公式(I)中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2006003147A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2H-phthalazin-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到4-piperidin-4-yl-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I),它们作为PARP抑制剂的用途,以及包含具有公式(I)中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2006003147A1
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文献信息

  • Phthalazine Derivatives as Parp Inhibitors
    申请人:Mevellec Laurence Anne
    公开号:US20080139568A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 L 1 , L 2 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
  • PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Mevellec Laurence Anne
    公开号:US20110065684A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
  • US7803795B2
    申请人:——
    公开号:US7803795B2
    公开(公告)日:2010-09-28
  • US8946221B2
    申请人:——
    公开号:US8946221B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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