2-Benzylidene-5-(methylsulfanyl)thiophen-3(2H)-one | 113544-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylidene-5-(methylsulfanyl)thiophen-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzylidene-5-methylsulfanylthiophen-3-one
• CAS: 113544-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₀OS₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: DHFAGGXMBJSCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 CH₃-halide 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-甲基硫代-6-苯基-4H-硫代吡喃-4-酮 、 2-Benzylidene-5-(methylsulfanyl)thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔和反迈克尔的硫醇盐加到共轭炔酮上

  摘要：

  据报道，炔基酮与二硫化碳在氢化钠/二甲基甲酰胺的碱性体系中反应，随后分子内环化为4H-thiopyran-4-ones和3（2H）-thiophenones 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96481-5

文献信息

• intramolecular michael and anti-michael additions of thiolate to conjugated acetylenic ketones
  作者：Wolf-Dieter Rudorf、Ralf Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96481-5

  日期：1987.1

  The reaction of acetylenic ketones with carbon disulfide in the basic system sodium hydride/dimethylformamide and subsequent intramolecular cyclization to 4H-thiopyran-4-ones, and 3(2H)-thiophenones are reported.

  据报道，炔基酮与二硫化碳在氢化钠/二甲基甲酰胺的碱性体系中反应，随后分子内环化为4H-thiopyran-4-ones和3（2H）-thiophenones 。