3-Methyl-2-thiooxo-1,2-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one | 25466-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-Methyl-2-thiooxo-1,2-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；3-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one-2-thione；3-Methyl-2-thioxo-4-oxo-1.2.3.4-tetrahydropyrido-<2.3-d>-pyrimidin；3-methyl-2-thioxo-1H-pyrido[3,2-e]pyrimidin-4-one；3-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 25466-04-0
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• mdl: MFCD06408824
• 分子量: 193.229
• InChiKey: PLAUINUXBQMIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >215 °C
• 沸点：
  355.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide 、 3-Methyl-2-thiooxo-1,2-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到2-[4-(4-Chlorobenzoyl)benzylthio]-3-methylpyrido-[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Methyl-2-thiooxo-1,2-dihydropyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基羰基-2-异硫氰基氰基吡啶的合成和转化。吡啶并[2,3- d ]嘧啶和一些偶氮吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  3-乙氧羰基-2-异硫氰基（2），由2-氨基-3- ethoxycarbonylpyridine（制备1由硫光气法），被转换成thiouretanes 3和4，1,4-二取代的氨基硫脲6，硫代酰胺8，和硫脲15和18。化合物2和3被转换成的双环吡啶并[2,3- d ]嘧啶5，9，10，11，12，16，和17，和三环azolopyrido [2,3- d ]嘧啶13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270331

文献信息

• URLEB, UROS;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 643-646
  作者：URLEB, UROS、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDAL PYRIMIDINONES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0836602B1

  公开（公告）日：2002-01-30
• The synthesis and transformations of 3-ethoxycarbonyl-2-isothiocyanatopyridine. Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and some azolopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Uroš Urleb、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570270331

  日期：1990.3

  converted into thiouretanes 3 and 4, 1,4-disubstituted thiosemicarbazide 6, thioamide 8, and thioureas 15 and 18. The compounds 2 and 3 were converted into bicyclic pyrido[2,3-d]pyrimidines 5, 9, 10, 11, 12, 16, and 17, and tricyclic azolopyrido[2,3-d]pyrimidines 13 and 14.

  3-乙氧羰基-2-异硫氰基（2），由2-氨基-3- ethoxycarbonylpyridine（制备1由硫光气法），被转换成thiouretanes 3和4，1,4-二取代的氨基硫脲6，硫代酰胺8，和硫脲15和18。化合物2和3被转换成的双环吡啶并[2,3- d ]嘧啶5，9，10，11，12，16，和17，和三环azolopyrido [2,3- d ]嘧啶13和14。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。