2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-N-o-tolylbutanamide | 877304-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-N-o-tolylbutanamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxobutanamide；2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(2-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 877304-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 293.411
• InChiKey: YJSBWHYBAXMAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  504.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-N-o-tolylbutanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(o-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  溴二氟乙酸酯衍生物对钯催化的乙二硫缩醛的乙烯CH-H二氟烷基化

  摘要：

  已经开发了钯催化的α-氧代乙烯酮二硫缩醛与溴代二氟乙酸酯衍生物的交叉偶联，用于合成一类含CF 2的四取代烯烃，具有扩展到药物设计和材料应用的潜力。建议该方法涉及两个单电子转移过程，并伴有从钯（0）到钯（I）的交替环，这可能是由于烯酮二硫缩醛具有烯烃双键上的β，β-二烷基硫醇取代基的独特结构特性所致。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701554
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3-oxo-N-o-tolylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化 2,4-吡咯烷二酮的简便合成途径：一种新的碱催化环化

  摘要：

  2,4-吡咯烷二酮衍生物在一锅反应中通过碱催化的 α-(芳基乙烯基羰基)-α'-(N-芳基氨基羰基)烯酮二硫缩醛的环化反应合成，产率为 67-85%。乙酰基-α'-(N-芳基氨基羰基)烯酮二硫缩醛与吡啶甲醛或含有吸电子取代基的苯甲醛。

  DOI：

  10.3987/com-05-10618

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Pyridine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones from Acyl(carbamoyl)ketene <i>S</i>,<i>S</i>-Acetals
  作者：Dewen Dong、Yunhui Li、Wenliang Li、Rui Zhang、Yang Zhou

  DOI：10.1055/s-0028-1083168

  日期：——

  A facile and efficient one-pot synthesis of substituted pyridine-2,4(1H,3H)-diones has been developed. Subjected to N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) in N,N-dimethylformamide at 120 ˚C, a series of acyl(carbamoyl)ketene S,S-acetals were converted into the corresponding substituted pyridine-2,4(1H,3H)-diones in high yields.

  已经开发了一种简便有效的取代吡啶-2,4(1H,3H)-二酮的一锅法合成方法。在 N,N-二甲基甲酰胺中于 120 ˚C 经受 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)，一系列酰基（氨基甲酰基）烯酮 S,S-缩醛转化为相应的取代吡啶-2,4(1H, 3H)-二酮的高产率。
• Sulfuric Acid-Catalyzed Regioselective Alkylation of Indoles and β-Naphthols with Ketene Dithioacetal-Based Allylic Alcohols
  作者：Mang Wang、Shaoguang Sun、Deqiang Liang、Bangyu Liu、Ying Dong、Qun Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201001487

  日期：2011.5

  alkylation of indoles with allylic alcohols has been developed. Catalyzed by sulfuric acid (10 mol-%), the reaction between indoles 2 and allylic alcohols 1 based on ketene dithioacetal affords polyfunctionalized indoles 3 in good to excellent yields with high regioselectivities under mild conditions. The catalytic carbon-carbon coupling reaction provides a facile method for the environmentally benign

  已开发出一种新的吲哚与烯丙醇的催化烷基化反应。在硫酸 (10 mol-%) 的催化下，吲哚 2 和烯丙醇 1 之间的反应基于乙烯酮二硫代乙缩醛，在温和条件下以良好至极好的收率和高区域选择性提供多官能化吲哚 3。催化碳-碳偶联反应为吲哚的环境友好功能化提供了一种简便的方法，具有良好的区域化学、原子效率、催化剂易得、产率高和多官能化吲哚产物的合成潜力等优点。因此，研究了所得吲哚 3 向吡啶并吲哚酮衍生物 4 的进一步转化。这种在硫酸催化下 1 与 2 的碳-碳偶联反应的效率是由于反应中间体 I 的有效形成，它是一种碳正离子，由碳末端的两个烷硫基强烈稳定 -碳双键。还实现了将这种催化策略扩展到 β-萘酚 5 的合成。
• A Clean, Facile and Practical Synthesis of α-OxoketeneS,S-Acetals in Water
  作者：Yan Ouyang、Dewen Dong、Haifeng Yu、Yongjiu Liang、Qun Liu

  DOI：10.1002/adsc.200505331

  日期：2006.1

  A clean, facile and practical synthesis of α-oxoketene S,S-acetals in water has been developed. Catalyzed by tetrabutylammonium bromide (TBAB) at room temperature in water, a range of β-dicarbonyl compounds have been converted to the corresponding α-oxoketene S,S-acetals in very high yields. The catalyst in the aqueous phase can be recycled after the separation of organic products.

  已经开发了在水中清洁，方便且实用的α-氧杂环丁烯S，S-缩醛的合成方法。在室温下于水中由溴化四丁基铵（TBAB）催化，已将一系列β-二羰基化合物以非常高的收率转化为相应的α-氧杂环丁烯S，S-缩醛。在分离有机产物之后，可以将水相中的催化剂再循环。
• Catalytic Synthesis of α-Oxoketene S,S-Acetals in a Wet Ionic Liquid [Bmim]Cl/H2O Homogeneous System
  作者：Ping Yu、Yuangang Zu、Yujie Fu、Thomas Efferth

  DOI：10.3390/molecules16064500

  日期：——

  A clean, practical and environmentally friendly synthesis in a homogeneous system has been developed for α-oxoketene S,S-acetals. A mixture of [Bmim]Cl and water was used as medium. The best economical and practical molar ratio of [Bmim]Cl to substrate was 4 to 1. With various types of 1,3-dicarbonyl compounds as substrate, the corresponding α-oxoketene S,S-acetals have been prepared under mild reaction

  已开发出一种清洁、实用且环保的均相系统合成方法，用于 α-oxoketene S,S-缩醛。[Bmim]Cl 和水的混合物用作介质。[Bmim]Cl 与底物的最佳经济实用摩尔比为 4:1。 以各种类型的 1,3-二羰基化合物为底物，在温和的反应条件下制备了相应的 α-氧代烯酮 S,S-缩醛用硅胶柱纯化后的产率为53-74%。[Bmim]Cl/水可以循环多次使用。
• Domino Reaction of α-Acetyl-α-carbamoyl Ketene Dithioacetals with Vilsmeier Reagents:  A Novel and Efficient Synthesis of 4-Halogenated 2(1<i>H</i>)-Pyridinones
  作者：Li Chen、Yu-Long Zhao、Qun Liu、Chao Cheng, and、Cheng-Ri Piao

  DOI：10.1021/jo701742q

  日期：2007.11.1

  A novel and efficient route to 4-halogenated N-substituted 2(1H)-pyridinones has been developed via a one-pot domino process of readily available α-acetyl-α-carbamoyl ketene dithioacetals with Vilsmeier reagents. These 4-halogenated-2(1H)-pyridinones constitute useful intermediates due to the easy elaboration on either the pyridinone core (by the displacement of the halogen atom) or functionality transformation

  通过使用Vilsmeier试剂容易获得的α-乙酰基-α-氨基甲酰基烯酮二硫缩醛的一锅多米诺法，已开发出一种新颖且有效的途径，用于4-卤代N-取代的2（1 H）-吡啶酮。这些4-卤代-2（1 H）-吡啶酮构成有用的中间体，因为在吡啶酮核心上容易加工（通过卤素原子的置换）或官能团转化（二硫代羰基官能团），并且已被证明是有用的合成支架在生物和药理学上重要的稠环二氮杂core核心的合成中。