p-Chlorobenzoylphosphonic acid | 66191-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorobenzoylphosphonic acid
• 英文别名: 4-Chlor-benzoyl-phosphonat；(4-chlorobenzoyl)phosphonic acid
• CAS: 66191-03-5
• 化学式: C₇H₆ClO₄P
• 分子量: 220.549
• InChiKey: DGXVNNDLAIJHRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorobenzoylphosphonic acid 在 吡啶 、 mesitylen-1,3-disulfonyl chloride 、 mesitylene-1,3-disulfonyl chloride 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acylphosphonates. 4. Synthesis of dithymidine phosphonate. A new method for generation of phosphonate function via aroylphosphonate intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a012
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyloxy)phosphoryl-(4-chlorophenyl)methanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-Chlorobenzoylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising oxophosphonate-based metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或控制与含锌蛋白酶，特别是金属蛋白酶相关的疾病状态或病况的组合物。这些组合物中的活性成分是具有化学式(I)的α-氧代或α-硫代膦酸酯。在化学式(I)的膦酸酯中，有些是已知的，而另一些是新的。这些新化合物构成了本发明的另一个方面。

  公开号：

  US07101864B1

文献信息

• Compositions comprising oxophosphonate-based metalloproteinase inhibitors
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US07101864B1

  公开（公告）日：2006-09-05

  The present invention relates to compositions useful for treating or controlling disease states or conditions associated with zinc containing proteinases, especially metalloproteinases. The active ingredient in these compositions is an alpha-oxo- or alpha-thixophosphpnate of formula (I). Out of the phosphonates of formula (I), some are known and others are new. The novel compounds constitute another aspect of the invention.

  本发明涉及用于治疗或控制与含锌蛋白酶，特别是金属蛋白酶相关的疾病状态或病况的组合物。这些组合物中的活性成分是具有化学式(I)的α-氧代或α-硫代膦酸酯。在化学式(I)的膦酸酯中，有些是已知的，而另一些是新的。这些新化合物构成了本发明的另一个方面。
• Acylphosphonates. 5. 1A new method for stereospecific generation of phosphorothioate via aroylphosphonate intermediate
  作者：Mitsuo Fujii、Kouji Ozaki、Akiko Kume、Mitsuo Sekine、TsujiaKi Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84142-8

  日期：1986.1

  Dideoxynucleoside phosphorothioates were synthesized by a new method via dideoxynucleoside aroylphosphonates. The aroyl groups were easily removed from and 2 by the action of n-BuNH2 and in situ converted to only one diastereomer (Rp-configuration) of dideoxynucleoside phosphorothioates by treatment with elemental sulfur.

  脱氧核苷硫代磷酸酯是通过双脱氧核苷芳酰基膦酸酯通过新方法合成的。通过n-BuNH 2的作用，很容易从α2和α2中除去芳基，并通过用元素硫处理原位转化为双脱氧核苷硫代磷酸酯的仅一种非对映异构体（Rp-构型）。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING OXOPHOSPHONATE-BASED METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES A BASE D'OXOPHOSPHONATE
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2001026661A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention relates to compositions useful for treating or controlling disease states or conditions associated with zinc containing proteinases, especially metalloproteinases. The active ingredient in these compositions is an alpha-oxo- or alpha-thioxophosphonate of formula (I). Out of the phosphonates of formula (I), some are known and others are new. The novel compounds constitute another aspect of the invention.

  本发明涉及用于治疗或控制与含锌蛋白酶，特别是金属蛋白酶相关的疾病状态或病情的组合物。这些组合物中的活性成分是式（I）的α-氧代或α-硫代膦酸酯。在式（I）的膦酸酯中，有些是已知的，而其他的是新的。新化合物构成了本发明的另一方面。
• COMPOSITIONS COMPRISING OXOPHOSPHONATE-BASED METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Breuer Eli

  公开号：US20060199787A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to compositions useful for treating or controlling disease states or conditions associated with zinc containing proteinases, especially metalloproteinases. The active ingredient in these compositions is an alpha-oxo- or alpha-thioxophosphonate of formula (I). Out of the phosphonates of formula (I), some are known and others are new. The novel compounds constitute another aspect of the invention.

  本发明涉及用于治疗或控制与含锌蛋白酶，特别是金属蛋白酶相关的疾病状态或条件的组合物。这些组合物中的活性成分是公式(I)的α-氧代或α-硫代膦酸酯。在公式(I)的膦酸酯中，有些是已知的，而其他的是新的。新化合物构成了本发明的另一个方面。
• FUJII, MITSUO;OZAKI, KOUJI;SEKINE, MITSUO;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3395-3407
  作者：FUJII, MITSUO、OZAKI, KOUJI、SEKINE, MITSUO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——