7-(thien-3-yl)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one | 1629613-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(thien-3-yl)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
• 英文别名: 7-Thiophen-3-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one；7-thiophen-3-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
• CAS: 1629613-23-5
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃OS
• 分子量: 297.26
• InChiKey: AQMWYSOOZKGHJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 、 3-氨基-6-(噻吩-3-基)吡嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到7-(thien-3-yl)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mild and Direct Access to 7-Substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one Systems

  摘要：

  New and efficient methods for the synthesis of 7-substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one derivatives using either two-step Suzuki/heterocyclization, or two-step heterocyclization/substitution sequences are developed. A variety of substituted products are obtained in good to excellent yields from 3-amino-6-chloropyridazine and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340664

文献信息

• Mild and Direct Access to 7-Substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one Systems
  作者：Mohamed Abarbri、Julien Petrignet、Emilie Thiery、Laurence Silpa

  DOI：10.1055/s-0033-1340664

  日期：——

  New and efficient methods for the synthesis of 7-substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one derivatives using either two-step Suzuki/heterocyclization, or two-step heterocyclization/substitution sequences are developed. A variety of substituted products are obtained in good to excellent yields from 3-amino-6-chloropyridazine and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate.