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4-nitro-2-(o-tolylthio)aniline | 1418195-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-2-(o-tolylthio)aniline
英文别名
2-(2-Methylphenyl)sulfanyl-4-nitroaniline;2-(2-methylphenyl)sulfanyl-4-nitroaniline
4-nitro-2-(o-tolylthio)aniline化学式
CAS
1418195-43-3
化学式
C13H12N2O2S
mdl
——
分子量
260.316
InChiKey
XQDZRCHBVHKVBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯亚磺酸钠4-硝基苯胺三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到4-nitro-2-(o-tolylthio)aniline
    参考文献:
    名称:
    通过金属自由基方法在水中从芳基亚磺酸钠无臭,区域选择性地合成二芳基硫醚和α-硫代芳基羰基
    摘要:
    在水体系中,使用I 2和PPh 3可以通过C–H键官能化实现芳香胺,芳烃和酮的区域选择性芳基硫基化反应,从而从无味的芳基亚磺酸钠原位生成芳基亚硫基。芳基亚硫基自由基可以与包含吸电子基团和复杂底物(雌酮和孕酮)的游离苯胺反应。还进行了进一步的实验和量子化学计算,以推导形成芳基亚硫基基团的机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600846
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文献信息

  • Copper Powder Catalyzed Direct Ring-Opening Arylation of Benzazoles with Aryl Iodides in Polyethylene Glycol
    作者:Lifang Yao、Qing Zhou、Wei Han、Shaohua Wei
    DOI:10.1002/ejoc.201201166
    日期:2012.12
    The expedient and efficient copper powder catalyzed direct ring-opening arylation of benzazoles with aryl iodides in polyethylene glycol that proceeds in the absence of an added ligand has been developed. The protocol provides facile access to 2-(arylthio)anilines and 2-phenoxyanilines in high yields with a wide tolerance of functional groups. Transmission electron microscopy confirmed that the active
    已经开发了方便且有效的铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应,该反应在没有添加配体的情况下进行。该协议提供了对 2-(芳硫基)苯胺和 2-苯氧基苯胺的高产率和广泛的官能团耐受性的轻松访问。透射电子显微镜证实,活性催化剂是在标准反应条件下原位生成铜纳米颗粒的结果,这是开发高效金属铜催化剂的另一种途径。此外,催化系统最多可循环使用六次。
  • Odorless, Regioselective Synthesis of Diaryl Sulfides and α-Thioaryl Carbonyls from Sodium Arylsulfinates <i>via</i> a Metal- Free Radical Strategy in Water
    作者:Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi
    DOI:10.1002/adsc.201600846
    日期:2016.12.22
    Regioselective arylthiolations of aromatic amines, arenols and ketones via C–H bond functionalization have been achieved with I2 and PPh3 in an aqueous system, whereby arylsulfenyl radicals are in situ generated from odorless sodium arylsulfinates. The arylsulfenyl radicals can react with free anilines containing electron‐withdrawing groups and complex substrates (estrone and progesterone). Further
    在水体系中,使用I 2和PPh 3可以通过C–H键官能化实现芳香胺,芳烃和酮的区域选择性芳基硫基化反应,从而从无味的芳基亚磺酸钠原位生成芳基亚硫基。芳基亚硫基自由基可以与包含吸电子基团和复杂底物(雌酮和孕酮)的游离苯胺反应。还进行了进一步的实验和量子化学计算,以推导形成芳基亚硫基基团的机理。
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