N-Aminopyridinium | 45458-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Aminopyridinium
• 英文别名: 1-aminopyridinium；Pyridinium, 1-amino-；pyridin-1-ium-1-amine
• CAS: 45458-31-9
• 化学式: C₅H₇N₂
• 分子量: 95.124
• InChiKey: PFZCOWLKXHIVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aminopyridinium 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [1'，2'：1,5] pyrazolo [4,3-b]喹啉作为染料敏化太阳能电池的新型荧光杂环系统

  摘要：

  摘要通过3-硝基吡唑并[1,5- a ]吡啶与不同的芳基乙腈的高产率反应合成了新型的荧光杂环化合物吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[4,3- b ]喹啉。新化合物的结构分配基于其光谱数据。对化合物的光学性质的研究表明它们具有很高的荧光量子产率。已经通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质。获得了荧光化合物的IPCE光谱和IV曲线，其光伏性能达到了5.12-6.59％。

  DOI：

  10.1134/s1070363220070233
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Aminopyridinium
  参考文献：
  名称：

  释放氨基正膦基自由基的 β-断裂在磺酰自由基反应中的潜力

  摘要：

  利用氨基正膦基自由基中的β-断裂进行自由基介导的转化一直是一个长期存在的挑战。在本研究中，我们利用 P-N 键和 P(III) 试剂的取代基的独特性质，研究了氨基正膦基自由基中 β-断裂的未开发潜力。我们的方法仔细考虑了膦的锥角和电子特性等因素，并采用密度泛函理论（DFT）计算来探测结构和分子轨道的影响。我们在可见光和温和条件下成功地通过氨基正膦基自由基的N-S键断裂诱导β-断裂，通过电子供体-受体（EDA）复合物的光化学活性产生一系列源自吡啶鎓盐的磺酰基自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04112

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Site-Selective Direct C–H Pyridylation of Unactivated Alkanes by Triplet Excited Anthraquinone
  作者：Wooseok Lee、Sungwoo Jung、Minseok Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/jacs.1c00549

  日期：2021.2.24

  functionalization in chemical feedstocks is a challenging and useful reaction in the broad field of chemical research. Here, we report a modular photochemical platform for the site-selective C–H pyridylation of unactivated hydrocarbons via the unique synergistic effects of triplet excited anthraquinone and an amidyl radical-based reverse hydrogen atom transfer (RHAT) agent. The selective pyridylation of tertiary and

  在化学原料中，位点选择性C–H功能化是化学研究广泛领域中具有挑战性和有用的反应。在这里，我们报告了一个模块化的光化学平台，通过三重激发的蒽醌和基于酰胺基的反向氢原子转移（RHAT）试剂的独特协同作用，对未活化的碳氢化合物进行站点选择性C–H吡啶化。通过使用多种氮，在丰富的化学原料中对C（sp 3）-H键的叔和仲键进行选择性吡啶化-氨基吡啶鎓盐具有高度选择性，因此为在环境反应条件下直接构建高附加值化合物提供了新的催化体系。此外，该操作简单的协议适用于各种直链，支链和环烷烃，以及在可见光条件下具有高位选择性的更复杂分子，从而可以快速，直接地获得用于合成原料的通用合成子在温和，无金属的反应条件下进行。
• 用作EGFR抑制剂的2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其应用
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN108503627A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物可以抑制一种或多种EGFR的激活或抗性突变，可用于EGFR敏感型突变癌症的治疗，还适用于目前EGFR‑TKI治疗中产生继发性耐药的病例，是一种理想的由EGFR突变导致的疾病的治疗药物。
• [EN] CATIONIC TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIDINES, DYE COMPOSITION COMPRISING SUCH OXIDATION BASES, IMPLEMENTATION PROCESS THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRAZOLOPYRIDINES CATIONIQUES, COMPOSITION DE COLORANT COMPRENANT DE TELLES BASES D'OXYDATION, LEUR PROCÉDÉ DE MISE EN OEUVRE ET LEUR UTILISATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2013087933A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to particular cationic tetrahydropyrazolopyridine compounds of formula (I) below and also to the use thereof for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair. The invention also relates to a dye composition comprising, in a suitable dyeing medium, one or more cationic tetrahydropyrazolopyridines as defined previously. Finally, the invention relates to a dyeing device using the said composition.

  本发明涉及特定的阳离子四氢吡唑吡啶化合物（I）以及其在染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发中的使用。本发明还涉及一种染料组合物，其中在适当的染料介质中，包含一种或多种如上所定义的阳离子四氢吡唑吡啶。最后，本发明涉及使用该组合物的染色装置。
• Pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[4,3-b]quinolines as New Fluorescent Heterocyclic Systems for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Z. Agheli、M. Pordel、A. Davoodnia、S. A. Beyramabadi

  DOI：10.1134/s1070363220070233

  日期：2020.7

  AbstractNew fluorescent heterocyclic compounds pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[4,3-b]quinolines have been synthesized by the reaction of 3-nitropyrazolo[1,5-a]pyridine with different arylacetonitriles in high yield. Structural assignments of the new compounds are based on their spectral data. The study of optical properties of the compounds has revealed their high fluorescence quantum yields. Electrochemical

  摘要通过3-硝基吡唑并[1,5- a ]吡啶与不同的芳基乙腈的高产率反应合成了新型的荧光杂环化合物吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[4,3- b ]喹啉。新化合物的结构分配基于其光谱数据。对化合物的光学性质的研究表明它们具有很高的荧光量子产率。已经通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质。获得了荧光化合物的IPCE光谱和IV曲线，其光伏性能达到了5.12-6.59％。