(+/-)-phenyl 5-phenyl-2-[(1-phenylethyl)amino]pyridine-3-sulfonate | 646053-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-phenyl 5-phenyl-2-[(1-phenylethyl)amino]pyridine-3-sulfonate
• 英文别名: 3-Pyridinesulfonic acid, 5-phenyl-2-[(1-phenylethyl)amino]-, phenyl ester；phenyl 5-phenyl-2-(1-phenylethylamino)pyridine-3-sulfonate
• CAS: 646053-52-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 430.527
• InChiKey: BDNANCHSIXFKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-phenyl 5-phenyl-2-[(1-phenylethyl)amino]pyridine-3-sulfonate 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到phenyl 2-amino-5-phenylpyridine-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates

  摘要：

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40524
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-3-Dimethylamino-2-phenyl-allylidene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 、 (+/-)-(E)-phenyl 2-amino-2-[1-(phenylethyl)amino]ethensulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到(+/-)-phenyl 5-phenyl-2-[(1-phenylethyl)amino]pyridine-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates

  摘要：

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40524

文献信息

• Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates
  作者：Reinhard Troschütz、Michael Fischer

  DOI：10.1055/s-2003-40524

  日期：——

  A series of phenyl 2-aminopyridine-3-sulfonates 3 has been synthesized starting from phenyl cyanomethanesulfonate (5). Pinner reaction with 5 gave phenoxysulfonylketene aminal 4K which was cyclocondensed with a series of C3-biselectrophiles to yield the title compounds, which are of pharmaceutical and medicinal interest.

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。