3-(3-吡啶)-2-丙酰氯 | 1126-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-吡啶)-2-丙酰氯
• 英文名称: 3-Pyridineacrylic acid chloride
• 英文别名: 3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 1126-72-3
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.59
• InChiKey: MBMPKEASGGKFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-(trifluoromethoxy)benzene]sulfonyl]aniline 、 3-(3-吡啶)-2-丙酰氯 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以gives the titled compounds as a white solid (60 mg, 50%)的产率得到3-(pyridin-3-yl)-N-(4-((3-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。

  公开号：

  US09169209B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL-BIPYRROLIDINE CARBOXAMIDES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE N-PHÉNYL-BIPYRROLIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009052065A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I), Wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明公开并声明了一系列式(I)的取代N-苯基-双吡咯烷羧酰胺，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药方面特别有用，尤其是在治疗和/或预防通过H3受体调节的各种疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还公开了取代N-苯基-双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Arigon Jérome

  公开号：US20120053170A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I), to compositions containing same, and to the therapeutic use thereof, in particular as anticancer drugs. The invention also relates to the method for preparing said compounds, as well as to some of the intermediate products.

  本发明涉及式（I）的烟酰胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及一些中间产物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2013082150A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel compounds, their use as anti-cancer agents and their synthesis. In particular, the compounds contain cluster boron moieties such as carborane or a borohydride and act as inhibitors for the enzyme Nampt. The biological properties of the inventive cluster boron compounds, in terms of biological inhibition and antiproliferative effect, are greater than other small molecule inhibitors of Nampt.

  本发明涉及新化合物，其用作抗癌药物以及它们的合成。具体而言，这些化合物含有簇硼基团，如碳硼烷或硼氢化物，并作为酶Nampt的抑制剂。这些创新的簇硼化合物在生物抑制和抗增殖效果方面的生物学性质优于其他Nampt的小分子抑制剂。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US20150322093A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to novel compounds, their use as anti-cancer agents and their synthesis. In particular, the compounds contain cluster boron moieties such as carborane or a borohydride and act as inhibitors for the enzyme Nampt. The biological properties of the inventive cluster boron compounds, in terms of biological inhibition and antiproliferative effect, are greater than other small molecule inhibitors of Nampt.

  本发明涉及新型化合物，其用作抗癌剂和其合成。特别是，这些化合物包含簇硼基团，如碳硼烷或硼氢化物，并作为酶Nampt的抑制剂。创新簇硼化合物的生物学特性，在生物抑制和抗增殖效果方面，比其他Nampt小分子抑制剂更强。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012150952A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。该发明的一个示例化合物如下所示。