tert-butyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-4,5-dioxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate | 530441-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-4,5-dioxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 530441-29-3
• 化学式: C₂₆H₂₅F₆NO₅
• 分子量: 545.479
• InChiKey: RHHPTINRQZJYDB-OYLFLEFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-4,5-dioxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S)-5-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-phenylpyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  发现了新型，有效和口服活性的γ-内酰胺类作为选择性NK1拮抗剂。

  摘要：

  战略性地用碳替换了原始环状尿素系列中先导化合物1的氮，导致发现了新型，有效且口服更有效的选择性NK（1）拮抗剂的γ-内酰胺系列。内酰胺系列的优化最终确定了具有高结合亲和力和出色的口服CNS活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.082
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-4,5-dioxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2S)-4-azido-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现了新型，有效和口服活性的γ-内酰胺类作为选择性NK1拮抗剂。

  摘要：

  战略性地用碳替换了原始环状尿素系列中先导化合物1的氮，导致发现了新型，有效且口服更有效的选择性NK（1）拮抗剂的γ-内酰胺系列。内酰胺系列的优化最终确定了具有高结合亲和力和出色的口服CNS活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.082

文献信息

• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1451153B1

  公开（公告）日：2007-09-26