4-fluoro-2,6-dimethylbenzamide | 16643-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2,6-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-Fluoro-2,6-dimethylbenzamide
• CAS: 16643-19-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: BGXIIPLHTGBXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2,6-dimethylbenzamide 在 磷酸 作用下， 生成 2,6-二甲基-4-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. IX.¹ H and ¹⁹F Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 4-Substituted 3,5-Dimethylfluorobenzenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a039
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氟苯甲腈 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以28%的产率得到4-fluoro-2,6-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Dell'Erba, Carlo; Mele, Andrea; Novi, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2055 - 2058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS GPR40- AND GPR120-AGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 ET GPR120
  申请人：DOMPE FARM SPA

  公开号：WO2018029150A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds acting as agonists of G-protein coupled receptor 120 (GPR120) and/or 40 (GPR40), and having formula (I). Said compounds are useful in the treatment of diseases or disorders modulated by GPR120 and/or GPR40 such as diabetes (particularly type 2 diabetes), impaired oral glucose tolerance, insulin resistance, obesity, obesity related disorders, metabolic syndrome, dyslipidemia, elevated LDL, elevated triglycerides, obesity induced inflammation, osteoporosis and obesity related cardiovascular disorders.

  该发明涉及作为G蛋白偶联受体120（GPR120）和/或40（GPR40）激动剂的化合物，其具有化学式（I）。这些化合物在治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或紊乱方面具有用途，如糖尿病（特别是2型糖尿病）、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、与肥胖相关的疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱导的炎症、骨质疏松症和与肥胖相关的心血管疾病。
• 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150274662A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  There are provided substituted 4-carboxamido-isoindolinone derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了替代4-羧酰胺基异吲哚酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• SULFONAMIDES AS GPR40- AND GPR120-AGONISTS
  申请人：Dompé farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3281937A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  The invention relates to compounds acting as agonists of G-protein coupled receptor 120 (GPR120) and/or 40 (GPR40), and having formula (I): Said compounds are useful in the treatment of diseases or disorders modulated by GPR120 and/or GPR40 such as diabetes (particularly type 2 diabetes), impaired oral glucose tolerance, insulin resistance, obesity, obesity related disorders, metabolic syndrome, dyslipidemia, elevated LDL, elevated triglycerides, obesity induced inflammation, osteoporosis and obesity related cardiovascular disorders.

  本发明涉及作为 G 蛋白偶联受体 120（GPR120）和/或 40（GPR40）的激动剂并具有式（I）的化合物： 所述化合物可用于治疗受 GPR120 和/或 GPR40 调节的疾病或紊乱，如糖尿病（尤其是 2 型糖尿病）、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、肥胖相关紊乱、代谢综合征、血脂异常、低密度脂蛋白升高、甘油三酯升高、肥胖诱发的炎症、骨质疏松症和肥胖相关的心血管紊乱。
• Dell'Erba, Carlo; Mele, Andrea; Novi, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2055 - 2058
  作者：Dell'Erba, Carlo、Mele, Andrea、Novi, Marino、Petrillo, Giovanni、Sancassan, Fernando、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Substituent Effects. IX.¹ H and ¹⁹F Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 4-Substituted 3,5-Dimethylfluorobenzenes²
  作者：Michael J. S. Dewar、Yoshito. Takeuchi

  DOI：10.1021/ja00978a039

  日期：1967.1