2-Amino-1-cyclopentyl-aethanol-(1) | 72799-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-1-cyclopentyl-aethanol-(1)
• 英文别名: 1-aminomethyl-1-hydroxymethylcyclopentane；1-amino-2-hydroxy-2-cyclopentylethane；Cyclopentyl glycinol；2-amino-1-cyclopentylethanol
• CAS: 72799-58-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD15526895
• 分子量: 129.202
• InChiKey: CKKJQSVPBUAERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-cyclopentyl-aethanol-(1) 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give tert-butyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyethylcarbamate的产率得到tert-butyl (2-cyclopentyl-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  描述了化学式的化合物及其药物可接受的盐，以及包含该化合物及其药物可接受的盐的制药组合物，以及用于治疗、控制或改善增殖性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的该化合物和制药组合物的用途。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Amino-1-cyclopentyl-aethanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  脂环族烷基胺和链烷醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50019a011

文献信息

• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086805A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• [EN] FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004060872A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) in which R1, n, Z, R3 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease Factor Xa and are useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)化合物中，R1、n、Z、R3和R4具有说明书中给出的任何含义，是丝氨酸蛋白酶因子Xa的抑制剂，并可用于治疗血栓性疾病。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020128185A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention provides novel cryptophycin compounds which can be useful for disrupting the microtubulin system, as antineoplastic agents, antifungal, and for the treatment of cancer. The invention further provides a formulation for administering the novel cryptophycin compounds.

  该发明提供了新型的隐花黄素化合物，可用于破坏微管蛋白系统，作为抗肿瘤药物、抗真菌药物，以及用于癌症治疗。该发明还提供了一种用于给予这些新型隐花黄素化合物的配方。
• [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE TÉTRASUBSTITUÉS PERMETTANT DE CONTRÔLER DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009019099A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to pyrimidine compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the claims and the specification and to the use of said compounds for the control of phytopathogenic fungi.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其中取代基如索引和说明书中所定义的，并且涉及利用这些化合物控制植物病原真菌。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。