[R-(-)-Apomorphine-2-yl]-(2''-hydroxy-ethyl)ether | 1034013-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: [R-(-)-Apomorphine-2-yl]-(2''-hydroxy-ethyl)ether
• 英文别名: (6aR)-2-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
• CAS: 1034013-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: MLSWBRKIYGJEGT-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥列巴文 、 乙二醇 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 [R-(-)-Apomorphine-2-yl]-(2''-hydroxy-ethyl)ether 、 1,2-Bis-[R-(-)-apomorphine-2''-oxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  2-O-取代的阿扑吗啡的合成和神经药理学表征。

  摘要：

  我们已经合成了具有不同长度的亲脂性烷基链和带有游离羟基的烷基链的新型2-O-取代的阿扑吗啡。分离并表征了作为与二醇反应的副产物形成的两个双-阿扑吗啡。就它们对多巴胺D（2）和D（1）受体的结合亲和力和活性，研究了所有这些新化合物的神经药理学特征。获得的数据指出以下事实：在检查2-取代的阿扑吗啡的多巴胺能活性中，取代基的亲脂性比其空间参数更重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.038