1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-trifluoromethyl-butane | 41004-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-trifluoromethyl-butane
• 英文别名: 1,1,1,2,4,4,4-Heptafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 41004-41-5
• 化学式: C₅H₂F₁₀
• 分子量: 252.055
• InChiKey: NOMXUFYUUIWGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodoperfluoro-3-methylbut-2-ene 在 palladium/alumina potassium fluoride 、 氢气 作用下， 反应 168.0h， 生成 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-trifluoromethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  氟代烯烃。第八部分 全氟-2,3-二甲基丁-2-烯与一些三三氟甲基乙烯的制备及一些反应

  摘要：

  全氟-2，3-二甲基丁-2-烯的单步制备涉及三氟碘甲烷与全氟丁-2-炔的高温反应。由丁炔和三氟碘甲烷在较低温度下形成的六氟-2-碘-3-碘-3-三氟甲基丁-2-烯通过与氟离子和2 H-全氟-3-甲基丁-反应生成全氟-2-甲基丁-2-烯。用锌和盐酸还原2-烯。从纯电子方面的考虑，这些烯烃与亲核试剂的高反应性明显降低了，显然是由于位阻。除了全氟-2-甲基丁-2-烯，烯烃仅在碱的存在下与甲醇反应。碘代烯烃在高温下与铜-青铜反应，生成配制成全氟-2,3,4,5-四甲基六-2-，4-二烯的偶联产物。

  DOI：

  10.1039/p19730000649

文献信息

• Fluoro-olefins. Part VIII. Preparation and some reactions of perfluoro-2,3-dimethylbut-2-ene and of some tristrifluoromethyl ethylenes
  作者：Henry H. Evans、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Michael Illingworth

  DOI：10.1039/p19730000649

  日期：——

  single-stage preparation of perfluoro-2,3-dimethylbut-2-ene involves the high-temperature reaction of trifluoroiodomethane with perfluorobut-2-yne. Hexafluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbut-2-ene, formed at lower temperature from the butyne and trifluoroiodomethane, gives perfluoro-2-methylbut-2-ene by reaction with fluoride ion, and 2H-perfluoro-3-methylbut-2-ene by reduction with zinc and hydrochloric

  全氟-2，3-二甲基丁-2-烯的单步制备涉及三氟碘甲烷与全氟丁-2-炔的高温反应。由丁炔和三氟碘甲烷在较低温度下形成的六氟-2-碘-3-碘-3-三氟甲基丁-2-烯通过与氟离子和2 H-全氟-3-甲基丁-反应生成全氟-2-甲基丁-2-烯。用锌和盐酸还原2-烯。从纯电子方面的考虑，这些烯烃与亲核试剂的高反应性明显降低了，显然是由于位阻。除了全氟-2-甲基丁-2-烯，烯烃仅在碱的存在下与甲醇反应。碘代烯烃在高温下与铜-青铜反应，生成配制成全氟-2,3,4,5-四甲基六-2-，4-二烯的偶联产物。