摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile | 669055-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile
英文别名
{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile;4-{3-[2,6-Dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile;4-[3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroprop-2-enoxy)phenoxy]propoxy]benzonitrile
4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile化学式
CAS
669055-85-0
化学式
C19H15Cl4NO3
mdl
——
分子量
447.145
InChiKey
DGMDTMNBINSNPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    597.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE CETONE ET D'OXIME A ACTION PESTICIDE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中A0、A1和A2分别独立地是键或Cl-C6烷基桥;A3是未取代或被从一个到六个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基中选择的取代基取代的Cl-C6烷基桥;Y是例如0、S、SO或S02;M是0或NOR6,X1和X2是分别独立的氟、氯或溴;R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、Cl-C6卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基;Q是例如O、S、SO或SO2;W是例如0、S、SO、SO2、-C(=O)-O-或-0-C(=O)-;T是例如键、0、S、SO、S02、-C(=O)-O或-0-C(=O)-;D是CH或N;R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、Cl-C6烷基或C1-C6卤代烷基;R5是例如Cl-Cl2烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2;R7是H、C1-C6烷基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、Cl-C3卤代烷基羰基、Cl-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基;k是0、1、2、3或4;m是1或2;q是0、1或2;以及在适用的情况下,它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,无论是在自由形式还是盐形式中,这些化合物的制备方法及其用途,农药组合物,其中活性成分已从这些化合物和农业上可接受的盐中选择,并且这些组合物的制备方法及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
    公开号:
    WO2004113273A1
  • 作为产物:
    描述:
    methanesulfonic acid 3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl ester4-羟基苯甲腈potassium carbonate乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以Concentration of the organic phase yields 4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile的产率得到4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOL DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    摘要:
    该化合物的公式为:其中A0是键或C1-C6烷基桥;A1、A2和A3是C1-C6烷基桥;D是CH或N;W例如为O、S、SO、SO2、—C(═O)—O—或—O—C(═O)—;T是键或例如O、NH、S、SO或SR2;Q例如为O、S、SO或SO2;Y例如为O、S、SO或SO2;X1和X2各自独立地为氟、氯或溴;R1、R2和R3例如为H、卤素、OH、SH、CN或硝基;R4例如为H、卤素、OH、SH、CN、硝基或C1-C6烷基;R5例如为H、CN、OH、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;当D为氮时,k为1、2或3;当D为CH时,k为1、2、3或4;m为1或2;E是杂环芳基,未取代或被从R10中选择的一个到四个相同或不同的取代基(取决于环上可能的取代物)取代;R10例如为卤素、CN、NO2、OH、SH或C1-C6烷基;以及可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,在自由形式或盐形式中,制备这些化合物的方法及其用途,所述活性成分选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物,制备这些组合物的方法及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
    公开号:
    US20100016383A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CETONE ET D'OXIME A ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2004113273A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    Compounds of formula (I), wherein A0, A1, and A2 are each independently of the others a bond or a Cl-C6alkylene bridge; A3 is a Cl-C6alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by from one to six identical or different substituents selected from halogen and C3-C8cycloalkyl; Y is, for example, 0, S, SO or S02; M is 0 or NOR6, X1, and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C1-C6alkyl, Cl-C6haloalkyl, Cl-C6alkylcarbonyl, C2-C6alkenyl, C2-C6haloalkenyl or C2-C6alkynyl; Q is, for example, O, S, SO or SO2; W is, for example, 0, S, SO, SO2, -C(=O)-O- or -0-C(=O)-; T is, for example, a bond, 0, S, SO, S02, -C(=O)-O­or -0-C(=O)-; D is CH or N; R4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, Cl-C6alkyl or C1-C6haloalkyl; R5 is, for example, Cl-Cl2alkyl, C3-C8cycloalkyl or -N(R7)2; R7 is H, C1-C6alkyl, Cl-C3haloalkyl, Cl-C6alkylcarbonyl, Cl-C3haloalkylcarbonyl, Cl-C6alkoxycarbonyl, C3-C8Cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl or formyl; k is 0, 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, and a process for the preparation of those compositions and their use, to plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.
    式(I)的化合物,其中A0、A1和A2分别独立地是键或Cl-C6烷基桥;A3是未取代或被从一个到六个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基中选择的取代基取代的Cl-C6烷基桥;Y是例如0、S、SO或S02;M是0或NOR6,X1和X2是分别独立的氟、氯或溴;R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、Cl-C6卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基;Q是例如O、S、SO或SO2;W是例如0、S、SO、SO2、-C(=O)-O-或-0-C(=O)-;T是例如键、0、S、SO、S02、-C(=O)-O或-0-C(=O)-;D是CH或N;R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、Cl-C6烷基或C1-C6卤代烷基;R5是例如Cl-Cl2烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2;R7是H、C1-C6烷基、Cl-C3卤代烷基、Cl-C6烷基羰基、Cl-C3卤代烷基羰基、Cl-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基;k是0、1、2、3或4;m是1或2;q是0、1或2;以及在适用的情况下,它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,无论是在自由形式还是盐形式中,这些化合物的制备方法及其用途,农药组合物,其中活性成分已从这些化合物和农业上可接受的盐中选择,并且这些组合物的制备方法及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
  • 4-(3,3-dihalo-allyloxy) phenol derivatives having pesticidal properties
    申请人:Zambach Werner
    公开号:US20050288186A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compounds of formula (I) wherein A o is a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 1 , A 2 and A 3 are a C 1 -C 6 alkylene bridge; D is CH or N; W is, for example, O, S, SO, S0 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; T is a bond or, for example, O, NH, S, SO or SR 2 ; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; Y is, for example, O, S, SO or SO 2 ; X 1 and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R 1 , R 2 and R 3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN or nitro; R 4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro or C 1 -C 6 alkyl; R 5 is, for example, H, CN, OH, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl; k is 1, 2 or 3 when D is nitrogen; or is 1, 2, 3 or 4 when D is CH; m is 1 or 2; E is heteroaryl which is unsubstituted or substituted—depending upon the substitutions possible on the ring—by from one to four identical or different substituents selected from R 10 ; and R 10 is, for example, halogen, CN, NO 2 , OH, SH or C 1 -C 6 alkyl; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.
    式(I)的化合物,其中A是键或C1-C6烷基桥;A1、A2和A3是C1-C6烷基桥;D是CH或N;W是例如O、S、SO、S02、—C(═O)—O—或—O—C(═O)—;T是键或例如O、NH、S、SO或SR2;Q是例如O、S、SO或SO2;Y是例如O、S、SO或SO2;X1和X2各自独立地是氟、氯或溴;R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN或硝基;R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基或C1-C6烷基;R5是例如H、CN、OH、C1-C6烷基或C3-C8环烷基;当D是氮时,k是1、2或3;当D是CH时,k是1、2、3或4;m是1或2;E是杂环芳烃,未取代或取代-取决于环上可能的取代物-由1至4个相同或不同的R10取代基选自;R10是例如卤素、CN、NO2、OH、SH或C1-C6烷基;在适用的情况下,它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,均为自由形式或盐形式,制备这些化合物的过程及其用途,农药组合物,其中活性成分已从这些化合物或其农业化学上可接受的盐中选择,制备这些组合物的过程及其用途,用这些组合物处理的植物繁殖材料,以及控制害虫的方法。
  • 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY) PHENOL DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1537077A2
    公开(公告)日:2005-06-08
  • US7608631B2
    申请人:——
    公开号:US7608631B2
    公开(公告)日:2009-10-27
  • [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY) PHENOL DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOL DOTES DE PROPRIETES PESTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2004020445A3
    公开(公告)日:2004-04-15
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐