4-amino-5,7-dimethyl-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidine | 499195-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-5,7-dimethyl-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-amino-5,7-dimethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 499195-74-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD09837180
• 分子量: 206.271
• InChiKey: JNQYNJDBEKNSSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C
• 沸点：
  402.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,7-dimethyl-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,7-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Chhabria, Mahesh T.; Srinivas, Sreeramaiah; Rajan, Kombu S., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 792 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-巰基嘧啶 、 乙酰丙酮 在 磷酸 作用下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到4-amino-5,7-dimethyl-2-mercaptopyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chhabria, Mahesh T.; Srinivas, Sreeramaiah; Rajan, Kombu S., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 11, p. 792 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of (MWCNTs)-COOH/CdO hybrid as an effective catalyst in the synthesis of pyrimidine-thione derivatives by water lily flower extract
  作者：Shahrbano Kaveh、Navabeh Nami、Banafsheh Norouzi、Ali Mirabi

  DOI：10.1080/24701556.2020.1841229

  日期：——

  synthesis of some pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. These compounds were synthesized by the reaction of some substituted pyrazole or pyridine, thiourea and I2 in the presence of MWCNTs-COOH/CdO hybrid (5% mol) in warm water. The assigned structure was further established by CHN analyses, NMR and FT-IR spectra.

  摘要 粉红色睡莲，学名睡莲科睡莲，春季采自伊朗北部马赞德兰，阴干后研成粉末。粉状花材料在 70% (vol/vol) 乙醇中提取。使用睡莲花提取物制备了酸功能化的多壁碳纳米管/CdO（MWCNTs-COOH/CdO）。FT-IR、X 射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和能量色散 X 射线光谱证实了 CdO 纳米颗粒的存在及其与 MWCNT 的表面共轭。用作合成某些吡唑并[3,4- d的高效催化剂]嘧啶和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物是通过一些取代的吡唑或吡啶、硫脲和 I 2在 MWCNTs-COOH/CdO 杂化物 (5% mol) 存在下在温水中反应合成的。通过 CHN 分析、NMR 和 FT-IR 光谱进一步确定了指定的结构。