Ethyl (4-phenoxyphenoxy)acetate | 131368-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (4-phenoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)acetate
• CAS: 131368-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: XICVOEGFQDEKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (4-phenoxyphenoxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New potential juvenoids, esters of alkenoic and alkadienoic acids with phenoxy- and phenoxy- phenoxyethanol were synthesized, and also esters of phenoxyacetic acid with alkenols amd alkadienols.

  DOI：

  10.1023/a:1012387131029
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86 %的产率得到Ethyl (4-phenoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  共价片段筛选和优化鉴定氯乙酰肼支架作为泛素 C 末端水解酶 L1 的抑制剂

  摘要：

  泛素-蛋白酶体系统的失调是包括神经退行性疾病和癌症在内的各种疾病状态的标志。泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 是一种去泛素化酶，在正常生理条件下主要在中枢神经系统中表达，但被认为是多种癌症的癌基因，包括黑色素瘤、肺癌、乳腺癌和淋巴瘤。因此，UCHL1 抑制剂可以作为对抗这些侵袭性癌症的可行治疗策略。在此，我们描述了一种共价片段筛选，将氯乙酰肼支架鉴定为共价 UCHL1 抑制剂。随后的优化提供了一个改进的片段，对 UCHL1 具有个位数微摩尔效力，并且对密切相关的 UCHL3 具有选择性。该分子在细胞转移检测中显示出功效。此外，我们报告了与 UCHL1 复合的最有效分子的配体结合晶体结构，为未来优化提供了对结合模式的深入了解和信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01661

文献信息

• Kukovinets; Yamansarova; Kukovinets, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1331 - 1333
  作者：Kukovinets、Yamansarova、Kukovinets、Zainullin、Galin、Shakhova、Zorin、Kunakova、Tolstikov

  DOI：——

  日期：——
• Bisphosphonates derived from fatty acids are potent growth inhibitors of Trypanosoma cruzi
  作者：Sergio H. Szajnman、Brian N. Bailey、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00057-9

  日期：2001.3

  We have investigated the effect of a series of bisphosphonates derived from fatty acids against Trypanosoma cruzi proliferation in in vitro assays. Some of these drugs proved to be potent inhibitors against the intracellular form of the parasite exhibiting IC50 values at the low micromolar level. As bisphosphonates are FDA clinically approved for treatment of bone resorption, their potential innocuousness makes them good candidates to control tropical diseases. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ohsumi, Tadashi; Hatakoshi, Makoto; Kisida, Hirosi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 11, p. 3197 - 3202
  作者：Ohsumi, Tadashi、Hatakoshi, Makoto、Kisida, Hirosi、Matsuo, Noritada、Nakayama, Isamu、Itaya, Nobushige

  DOI：——

  日期：——
• Nishizawa, Kanji; Ohgami, Yasutaka; Matsuo, Noritada, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 7, p. 1293 - 1298
  作者：Nishizawa, Kanji、Ohgami, Yasutaka、Matsuo, Noritada、Kisida, Hiroshi、Hirohara, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E.T. Yamansarova、A.G. Kukovinets、O.S. Kukovinets、R.A. Zainullin、F.Z. Galin、R.V. Kunakova、V.V. Zorin、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1012387131029

  日期：——

  New potential juvenoids, esters of alkenoic and alkadienoic acids with phenoxy- and phenoxy- phenoxyethanol were synthesized, and also esters of phenoxyacetic acid with alkenols amd alkadienols.